Cerebralni rak: fotografije

Rak možganov

Rak možganov

Cerebralni rak: fotografije

Cerebralni rak: fotografije

Rak možganov: tumor

Rak možganov: primarni tumor

Rak možganov: prve manifestacije

Sarkom možganov

Tumor možganov

Glyoblastom možganov

Rak možganov pri ženskah

Cerebralni rak: študija

Rak možganov: študija

Nepodprt možganski tumor

Rak možganov: simptomi fotografije

Rak možganov: simptomi

Simptomi možganskega raka

Rak možganov: znaki

Rak možganov: znaki fotografije

Cerebralni rak: stopinje

Rak možganov: razvojne stopnje

Rak možganov: napoved

Rak možganov: preprečevanje

Cerebralni rak: preprečevanje fotografij

Vzroki možganskega tumorja

Meningomom možganov

Meningioma - možganska ušesa

Rak možganov: MRI

Rak možganov: fotografije MRI

Rak možganov: nanotehnologija

Cerebralni rak: zdravljenje

Sodobni načini zdravljenja

Rak možganov: odstranitev

Rak možganov: po operaciji

Glioma možganov

Difuzijski astrocitom možganov

Klasifikacija tumorjev možganov in hrbtenjače

Tumor možganskega stebla

Faze raka možganov

Tumor možganov poteka v otrocih

Pilocartic (piloidni) astrocitom možganov

Fibrilarni astrocitom možganov

Koliko je bil članek koristen za vas?

Če najdete napako, jo označite in pritisnite Shift + Enter ali kliknite tukaj. Najlepša hvala!

Hvala za vaše sporočilo. V bližnji prihodnosti bomo popravili napako

Rak in možganski tumorji:

Rak in možganski tumorji video

Tumorji možganov so sestavljeni iz rakavih celic, ki kažejo nenormalno rast možganov. Lahko so benigni (to pomeni, da se ne širijo drugje in ne prodrejo v okoliško tkivo) ali maligne (rakavih). Tudi tumorji možganov so razdeljeni v primarno in sekundarno.

Vrste tumorjev raka in možganov

Primarni tumorji možganov. Primarni tumorji se pojavijo v možganih, medtem ko se sekundarni tumorji razširijo iz možganov v druge organe, kot so mlečne žleze ali pljuča. (V tem članku se izraz "možganski tumor" nanaša predvsem na primarni maligni tumor, razen če ni drugače določeno).

Primarni benigni tumorji možganov predstavljajo polovico vseh možganskih tumorjev. Njihove celice videti relativno normalno, raste počasi in ne širijo (metastaze), na drugih delih telesa, ne napadejo možganskega tkiva. Vendar pa se lahko tudi benigni tumorji resen problem, celo smrtno nevarno, če so na ključnih področjih možganov, ki pritiskajo na občutljivo tkivo živcev, ali če se poveča pritisk na možgane.

Čeprav nekateri benigni tumorji možganov lahko predstavljajo tveganje za zdravje, vključno z nevarnostjo invalidnosti in smrti, se večina od njih navadno uspešno zdravi z metodami, kot je operacija.

Primarni maligni tumorji možganov izvirajo iz samih možganov. Čeprav pogosto prenašajo rakave celice v druge dele osrednjega živčnega sistema (možgan ali hrbtenjača), se redko širijo v druge dele telesa.

Tumorji možganov so navadno poimenovani in razvrščeni v skladu z naslednjimi merili:

- vrsta možganskih celic, iz katerih izvirajo;
- Kraj, kjer se rak razvija.

Vendar biološka raznovrstnost teh tumorjev otežuje razvrstitev.

Sekundarni maligni (metastatski) tumorji možganov. Sekundarni, metastatski tumorji možganov se pojavijo med širjenjem rakavih celic v možgane iz primarnega raka v drugih delih telesa. Sekundarni tumorji možganov se pojavijo približno trikrat bolj pogosto kot primarni tumorji.

Pojavijo se lahko posamezne metastaze možganskega raka, vendar so manj pogoste kot več tumorjev. Najpogosteje se rak, ki se je razširil v možgane in povzroča sekundarne tumorje možganov, pojavlja v pljučih, dojkah, ledvicah ali kožnem melanomu.
Vsi metastatski tumorji možganov so maligni.

- Primarni tumorji možganov so gliomi. Približno 80% primarnih malignih tumorjev možganov je znano kot gliomi. To ni nič posebno vrsto raka, ampak izraz se uporablja za opis tumorjev, ki izhajajo iz glialnih celic (glia ali glialnih celic - Te celice obdajajo živčne celice in igrajo podporno vlogo, glije celice, razen microglia imajo skupne značilnosti in nekateri skupni izvor, tvorijo posebno mikrookolje za nevrone, ki zagotavljajo pogoje za prenos živčnih impulzov). Glialne celice so gradniki vezivnega tkiva ali podpirajo celic v centralnem živčnem sistemu (CNS).

Gliomi so razdeljeni v štiri razrede, ki odražajo stopnjo malignosti. Razredi (stopinje) I in II se štejeta za nizko stopnjo, razredi III in IV pa so visokokakovostni. Razredi I in II - z najnižjo stopnjo in najmanj maligno. Razred III se šteje kot maligni tumor in raste z zmerno hitrostjo. Maligne bolezni razreda IV so tumorji, kot je glioblastom, najhitreje rastoči in najbolj maligni primarni možganski tumorji. Gliomas se lahko razvije iz več vrst glialnih celic.

- Astrocytomas. Astrocitomi primarnih možganskih tumorjev, ki izhajajo iz astrocitov, so tudi glialne celice. Astrocitomi predstavljajo približno 60% vseh malignih primarnih možganskih tumorjev.

- Oligodendrogliomi se razvijejo iz oligodendrocitov - glialnih celic, ki tvorijo zaščitne prevleke okoli živčnih celic. Oligodendrogliomi so razvrščeni kot nizki razred (razred II) ali anaplastični (razred III). Oligodendrogliomi so redki. V večini primerov se pojavljajo v mešanih glioma. Oligodendrogliomi se običajno pojavijo pri mladih in srednjih letih.

- Ependymomas izhajajo iz ependimskih celic v spodnjem delu možganov in osrednjega kanala hrbtenjače. So eden najpogostejših vrst možganskih tumorjev pri otrocih. Lahko se pojavijo tudi pri odraslih, starih od 40 do 50 let. Ependimom razdeljeni v štiri kategorije (razrede): miksopapillary ependymomas (razred I), subependimomy (razred I), ependimomom (razred II) in anaplastični aependimomy (III in IV razredi).

Mešani gliomi vsebujejo mešanico malignih gliomov. Približno polovica teh tumorjev vsebuje rakavih oligodendrocitov in astrocitov. Gliomas lahko vsebuje tudi rakave celice, razen glialnih celic, pridobljenih iz možganskih celic.

- Non-gliomas. Maligne vrste možganskih tumorjev - non-gliomas - vključujejo:

- Meduloblastomija. Vedno so v možganih, ki leži v smeri zadnjega dela možganov. Ti hitro rastoči tumorji visoke stopnje predstavljajo približno 15-20% pediatričnih in 20% odraslih možganskih tumorjev.

- Adenomi hipofize. Tudi tumorji hipofize (imenovani tudi "adenomi hipofize") predstavljajo približno 10% primarnih in pogosto benignih možganskih tumorjev, ki počasi rastejo v hipofizi. Pogoste so pri ženskah kot pri moških.

- CNS limfomi. CNS lahko prizadene ljudi z zdravim imunskim sistemom in imunsko pomanjkljivostjo zaradi drugih bolezni (prejemniki organov okuženih s HIV itd.). Cinkovi limfomi se najpogosteje pojavljajo v možganskih hemisfereh, vendar se lahko razvijejo tudi v cerebrospinalni tekočini, očeh in hrbtenjači.
Benigni ne-gliomi možganov vključujejo:

- Meningom. To so običajno benigni tumorji, ki se razvijejo v membranah, ki pokrivajo možgane in hrbtenjače (meninge). Meningiomi predstavljajo približno 25% vseh primarnih možganskih tumorjev in so najpogostejši pri ženskah, starih od 60 do 70 let. Meningiomi so razvrščeni kot: benigni meningiomi (razred I), atipični meningiomi (razred II) in anaplastični meningiomi (razred III).

Vzroki raka in tumorjev možganov


- Genetika. Samo 5-10% primarnih možganskih tumorjev je povezanih z dednimi, genetskimi motnjami.
Na primer, nevrofibromatoza je povezana s 15% primerov pilocitnega astrocitoma - najpogostejšega tipa glioma že od otroštva.

Veliko različnih genov, ki povzročajo raka (onkogene), so vključeni v proces rasti možganskih tumorjev. Receptorji spodbujajo rast celic. Epidermalni rastni faktor ima pomembno vlogo pri popolnem možganskem tumorju glioblastoma. Poznavanje molekularnega izvora možganskega tumorja je mogoče določiti potek zdravljenja za standardno kemoterapijo in "ciljno terapijo" z biološkimi pripravki.

Večina genetskih nenormalnosti, ki povzročajo možganske tumorje, niso podedovane, ampak izhajajo iz okoljskih ali drugih dejavnikov, ki vplivajo na genski material (DNA) v celicah. Raziskovalci preučujejo različne okoljske dejavnike (viruse, hormone, kemikalije, sevanje itd.), Ki lahko povzročijo genetske motnje, ki vodijo do tumorjev možganov. Prav tako se trudijo identificirati specifične gene, ki trpijo zaradi teh okoljskih sprožilcev (npr. Dražilci, katalizatorji).

Dejavniki tveganja razvoj tumorja raka in možganov


Primarni maligni tumorji možganov predstavljajo približno 2% vseh rakov. Vendar so tumorji možganov in hrbtenjače druga najpogostejša oblika raka pri otrocih po levkemiji.

- Paul. Tumori možganov so nekoliko pogostejši pri moških kot pri ženskah. Nekatere vrste (kot so meningiomi) so pogoste pri ženskah.

- Starost. Večina možganskih tumorjev pri odraslih se pojavi med 65 in 79 leti. Tumorji možganov se praviloma pojavijo pri otrocih, mlajših od 8 let.

- Dirka. Tveganje primarnih možganskih tumorjev v belem je večje kot pri predstavnikih drugih ras.

- Okoljski in poklicni dejavniki tveganja. Vpliv ionizirajočega sevanja, običajno na sevalno terapijo, je edini dejavnik tveganja za okolje, ki je povezan z možganskimi tumorji. Ljudje, ki med zdravljenjem katerega koli raka prejmejo radioterapijo za glavo, imajo večje tveganje za razvoj možganskih tumorjev 10-15 let kasneje.

Zaposleni v jedrski industriji so prav tako izpostavljeni povečanemu tveganju.
Nadaljujemo študije kovin, kemikalij in drugih snovi, vključno s vinil kloridom, naftnimi derivati, svincem, arzenom, živim srebrom, pesticidi itd.

- Medicinske razmere. Ljudje z okvarjenim imunskim sistemom imajo povečano tveganje za razvoj limfoma CNS. Presaditev organov, okužba s HIV in kemoterapija sta medicinski dejavniki, ki lahko oslabijo imunski sistem.

Stopnje raka na možganih


Maligni primarni možganski tumorji so razvrščeni glede na stopnjo (razrede) malignosti. I stopnja - najmanj rakava, III. In IV. Razred - najbolj nevarna. Razvrstitev tumorjev lahko pomaga napovedati stopnjo njihove rasti in težnjo k širjenju.

Tumorske celice razredov I in II so jasno definirane in so skoraj pod normalnim mikroskopom. Nekatere primarne maligne tumorje možganov lahko zdravimo samo kirurško, nekatere pa jih lahko pozdravimo s kirurškim posegom in radioterapijo. Nizkocenovni tumorji imajo praviloma boljše rezultate preživetja. Vendar to ni vedno tako. Na primer, nekateri nizki razredi glioma II imajo zelo veliko tveganje za napredovanje.

višja stopnja tumorskih celic (III in IV) in nadledvične bolj razpršeno, kar kaže na bolj agresivno obnašanje (po možganskih tumorjev visoko kvalitetnega običajno zahtevajo kirurški poseg, radiacijski terapiji, kemoterapija, itd). V tumorjih, ki vsebujejo mešanico različnih vrst celic, se tumorji razlikujejo glede na najvišji razred celic v zmesi.

Simptomi tumorjev raka in možganov


Tumorji v možganih povzročajo različne simptome. Pogosto posnemajo druge nevrološke motnje, ki so tudi nevarne (jih ni mogoče vedno diagnosticirati takoj). Problem nastane, če tumor neposredno poškoduje živce v možganih ali osrednjem živčnem sistemu ali če njena rast pritiska na možgane. Simptomi so lahko šibki in postopoma postajajo slabši, ali se lahko pojavijo zelo hitro.

Glavni simptomi so: glavobol; gastrointestinalni simptomi, vključno s slabostjo in bruhanjem; zasegi itd.

Tumorji se lahko lokalizirajo in vplivajo na področje možganov. V takih primerih, ki jih lahko povzročijo s parcialnimi napadi, ko oseba ne izgubi zavesti, vendar je lahko misli zmedenost, trzanje, mravljinčenje ali zamegljenih duševnih in čustvenih dogodkov. Generalizirani napadi, ki lahko vodijo do izgube zavesti, so manj pogosti, saj jih povzročajo motnje živčnih celic na razpršenih področjih možganov.

Mentalne spremembe, kot so simptomi možganskih tumorjev, lahko vključujejo:

- izguba spomina;
- kršitev koncentracije;
- težave z razmišljanjem;
- spremembe osebnosti in vedenja;
- povečanje trajanja spanja.
- postopna izguba giba ali občutka v rokah ali nogah;
- nestabilnost in ravnovesje;
- nepričakovana okvara vida (še posebej, če je povezana z glavobolom), vključno z izgubo vida (običajno periferno) v enem ali obeh očesih, dvojnim vidom;
- izguba sluha z ali brez omotice;
- težave pri govorjenju.

Specifični učinek tumorjev na funkcijo organizem

Tumori možganov lahko povzročijo konvulzije, duševne spremembe, čustvene spremembe v razpoloženju. Tumor lahko tudi moti delovanje mišic, sluha, vida, govora in drugih vrst nevrološke aktivnosti. Veliko otrok, ki preživijo možganski tumor, so ogroženi zaradi dolgotrajnih nevroloških zapletov. Otroci, mlajši od 7 let (še posebej mlajši od 3 let), imajo največje tveganje za popoln razvoj kognitivnih funkcij. Te težave lahko nastanejo zaradi tumorja in njegovega zdravljenja (terapija kranialnega sevanja, kemoterapija itd.).

Diagnostika tumorjev raka in možganov


Nevrološki pregled običajno poteka, ko se bolnik pritoži s simptomi, ki kažejo na možganski tumor. Pregled vključuje preverjanje gibanja oči, sluha, občutkov, mišične moči, vonja, ravnotežja in koordinacije. Zdravnik tudi preveri bolnikovo duševno stanje in spomin.

Napredne metode slikanja so znatno izboljšale diagnozo možganskih tumorjev:

- Magnetna resonanca (MRI). Brain MRI zagotavlja slike iz različnih zornih kotov, ki lahko pomagajo zdravniki zgraditi jasen tridimenzionalno podobo tumorjev blizu kosti, tumorji stebla možganov in nizke stopnje tumorjev. MRI tudi kaže velikost tumorja med operacijo, da natančno prikaže možgane in se odzove na zdravljenje. MRI ustvarja podrobno sliko kompleksnih struktur možganov, omogoča zdravnikom, da natančneje identificirajo tumorje ali anevrizme.

- Računalniška tomografija (CT) pomaga določiti lokalizacijo tumorja in lahko včasih pomaga določiti njeno vrsto. Prav tako lahko pomaga odkriti otekline, krvavitve in sorodne simptome. Poleg tega se CT uporablja za ocenjevanje učinkovitosti zdravljenja in spremljanje ponovitve tumorja. CT ali MRI je treba običajno opraviti pred ledvenim postopkom, da se zagotovi varno izvajanje postopka.

- Positronova emisijska tomografija (PET) Zagotavlja sliko delovanja možganov z nadzorovanjem sladkorja, ki so označena z radioaktivnimi markerji, včasih - razlikovati med ponavljajočimi tumorskih celic in odmrle celice in brazgotine, ki jih radioterapijo povzročajo. PET se običajno ne uporablja za diagnozo, vendar lahko dopolni MRI, da določi obseg tumorja po diagnozi. Podatki PET lahko prav tako pomagajo izboljšati natančnost novih metod radiokirurgije. PET se pogosto izvaja s CT.

- Single-photon emission computed tomography (SPECT) pomaga razlikovati tumorske celice od uničenih tkiv po zdravljenju. Uporabi se lahko po CT ali MRI, da pomaga razlikovati maligne bolezni in stopnje malignosti.

- Magnetoencephalography (MEG) skenira meritve magnetnih polj, ki jih proizvajajo živčne celice, ki proizvajajo električni tok. Uporablja se za vrednotenje delovanja različnih delov možganov. Ta postopek ni na voljo.

- MRI angiografija oceni pretok krvi. MRI angiografija je običajno omejena na načrtovanje kirurškega odstranjevanja tumorja, za katerega se sumi, da ima oskrbo s krvjo.

- Spinalna punkcija (ledvična punkcija) se uporablja za pridobitev vzorca cerebrospinalne tekočine, ki je bila pregledana za prisotnost tumorskih celic. Cerebrospinalno tekočino lahko pregledamo tudi za prisotnost določenih tumorskih markerjev (snovi, ki kažejo na prisotnost tumorja). Toda večina primarnih možganskih tumorjev ni zaznana s tumorskimi markerji.

- Biopsija. To je kirurški postopek, v katerem se vzame majhen vzorec tkiva iz domnevnih tumorjev in se pod mikroskopom pregleda za maligno bolezen. Rezultati biopsije vsebujejo tudi podatke o vrsti rakavih celic. Biopsijo lahko izvedemo bodisi kot del operacije odstranjevanja tumorja bodisi kot ločen diagnostični postopek.

V nekaterih primerih - na primer, ko glioma možganskega debla, lahko standardni biopsija zelo nevarno, saj lahko vsak odstranitev zdravega tkiva s tega območja vpliva na vitalne funkcije. V teh primerih lahko kirurgi uporabljajo alternativne metode - na primer stereotaktične biopsije. Je računalniško usmerjeni biopsijski tip, ki uporablja slike, prikazane z MRI ali CT, ter zagotavlja natančne informacije o lokaciji tumorja.

Zdravljenje tumorjev raka in možganov


- Standardna obdelava. Standardni pristop k zdravljenju možganskih tumorjev je, da čim bolj zmanjša tumor s kirurškim posegom, sevalno terapijo ali kemoterapijo. Takšni pristopi se uporabljajo posamično ali, bolj pogosto, v kombinaciji s seboj.
Intenzivnost kombinacije in zaporedja postopkov je odvisna od vrste možganskega tumorja (obstaja več kot 100 vrst), njegova velikost in lokacijo, pa tudi bolnikovo starost, zdravstveno stanje in anamnezo. Za razliko od drugih vrst raka, ni organiziranega sistema za možganske tumorje.
Nekatere zelo počasi rastoče vrste raka, ki se pojavijo v možganskih ali optičnih nevronskih kanalih, lahko skrbno opazujemo in jih bolniki ne zdravijo, dokler tumor ne kaže znakov rasti.

- Radiacijsko zdravljenje. Radiacijska terapija, imenovana tudi radioterapija, ima osrednjo vlogo pri zdravljenju večine možganskih tumorjev.

Obsevanje je običajno pridobljeno od zunaj, od izvora izven telesa, ki usmerja sevanje. Tudi ko se izkaže, da so bili vsi tumorji kirurško odstranjeni, mikroskopske rakave celice pogosto ostanejo v okoliških tkivih. Cilji obsevanja so zmanjšanje velikosti preostalega tumorja ali zaustavitev njegovega razvoja. Če celotnega tumorja ni mogoče odstraniti, se priporoča postoperativna radioterapija. Tudi pri nekaterih benignih gliomah se lahko zahteva sevanje, saj lahko postanejo smrtno nevarne, če njihova rast ni nadzorovana.
S radiacijsko terapijo se lahko uporabijo namesto operacij za težko dosegljive tumorje in tiste tumorje, ki imajo lastnosti, ki so še posebej odzivne na sevalno terapijo.

Kombinacija kemoterapije z radioterapijo je koristna pri nekaterih bolnikih z visoko stopnjo tumorjev.

Pri običajni radioterapiji se uporabljajo zunanji žarki, usmerjeni neposredno v tumor, kar se običajno priporoča za velike ali prodorne tumorje. Običajna radioterapija se začne približno en teden po operaciji in se nadaljuje ambulantno 5 dni v tednu 6 tednov. Starejši ljudje imajo ponavadi bolj omejen odziv na zunanjo radioterapijo kot mladi.

Tridimenzionalna konformna radioterapija uporablja računalniške slike, ki pregledujejo tumorje. Nato se uporabijo sevanje žarkov, ki ustrezajo tridimenzionalni obliki tumorja.

Raziskovalci preučujejo droge, ki jih je mogoče uporabljati skupaj s sevanjem, da bi izboljšali učinkovitost zdravljenja: radioprotektorji, radiosenzibilizatorji itd.

- Stereotaktična radiokirurgija (stereotaksična radioterapija ali stereotaksija), je alternativa konvencionalni radioterapiji, omogoča natančno orientacijo sevanja neposredno na majhne tumorje, pri čemer se izogibate zdravemu možganskemu tkivu. Zlomi so tako natančni, da delujejo skoraj kot kirurški nož. Prednosti stereokemične radiokirurgije: omogoča natančno usmeritev usmerjanja visokih odmerkov žarkov, da bi premagali gliomo, z najmanj škodo na okoliških tkivih. Stereotaktična radiokirurgija lahko pripomore k doseganju majhnih tumorjev globoko v možganih, ki so se prej zavedali neoperabilnosti.

- Kemoterapija. Kemoterapija uporablja zdravila za uničenje ali spremembo rakastih celic. Kemoterapija ni učinkovita metoda za zdravljenje nizko stopnjo primarna možganskih tumorjev, predvsem zato, ker standardne drog komaj premikajo v možganih, saj se možgani varuje skozi krvno-možgansko pregrado. Poleg tega ne reagirajo na vse vrste možganskih tumorjev na kemoterapijo. Običajno se ga daje po operaciji za možganske tumorje ali radioterapijo.

- Intersticijska kemoterapija Uporabljen je disk ploščatih pločevin (tako imenovane Gliadelove plošče), impregnirane s Carmustinom - standardno kemoterapevtsko zdravilo v možganskem raku. Implantacije plošče odstranimo neposredno v votlino po kirurškem tumorju.

- Intratekalna kemoterapija zagotavlja vnos kemoterapevtskih zdravil neposredno v cerebrospinalno tekočino.

- Intraarterialna kemoterapija zagotavlja visoko odmerno kemoterapijo v arterijah možganov s pomočjo majhnih katetrov.

- Zdravila za kemoterapijo in režim zdravljenja. Za kemoterapijo se uporablja veliko različnih zdravil in njihovih kombinacij. Standardne so: Temozolomid (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazin, Lomustin in Vincristin).
Na osnovi platine zdravila: cisplatin (Platinol) in karboplatin (Paraplatin) - standardni zdravil proti raku, ki se včasih uporablja za zdravljenje gliomov, medulloblastomas in drugimi vrstami možganskih tumorjev.
Raziskovalci preučujejo zdravila, ki se uporabljajo za zdravljenje drugih vrst raka, ki imajo lahko prednosti pri zdravljenju možganskih tumorjev. To so zdravila, kot so: Tamoksifen (Nolvadex) in paklitaksel (taksola), ki se uporabljajo za zdravljenje raka na dojki, topotekana (Hikamtin), ki se uporablja za zdravljenje raka na jajčnikih in pljučnega raka, vorinostat (Zolinza), ki je odobrena za zdravljenje kožni limfom T celice, irinotekan (Camptostar) je drugo zdravilo proti raku, ki ga proučujemo v kombinirani terapiji.

- Biološki preparati (ciljna terapija). Tradicionalna kemoterapevtska zdravila so lahko učinkovita proti rakavim celicam, vendar zaradi dejstva, da ne razlikujejo med zdravimi in rakavimi celicami, njihova visoka splošna toksičnost lahko povzroči resne neželene učinke. Medtem ciljna biološka terapija deluje na molekularni ravni in blokira nekatere mehanizme, povezane z rastjo raka in delitvijo celic. Ker selektivno vplivajo na rakave celice, ti biološki dejavniki lahko povzročijo manj resne neželene učinke. Poleg tega obljubljajo ustvarjanje možnosti za najbolj individualno zdravljenje raka, ki temelji na pacientovem genotipu.

Bevacizumab (Avastin) - je biološko zdravilo, ki blokira rast krvnih žil, ki hranijo tumor (ta proces se imenuje angiogeneza). Odobreno za zdravljenje glioblastoma pri bolnikih, pri katerih rak na možganih še naprej napreduje po predhodnem zdravljenju s kemoterapijo in sevanjem.

Ciljne terapije kliničnih preskušanj vključujejo: cepiva; tirozinski inhibitorji, blokirni proteini, vključeni v rast tumorskih celic; tirozin-kinaznih inhibitorjev in drugih novih sredstev.

Bolniki lahko sodelujejo tudi v kliničnih preskušanjih, ki proučujejo nove metode zdravljenja možganskih tumorjev.

Kirurško zdravljenje raka in možganskih tumorjev


Surgery je običajno glavna metoda pri zdravljenju večine možganskih tumorjev. V nekaterih primerih pa so možni gliomi možganov in drugi tumorji, ki se nahajajo globoko v možganih, zato so lahko operativne operacije nevarne. Cilj večine operacij na tumorjih možganov je odstraniti ali zmanjšati količino tumorja v največji možni meri. Z zmanjšanjem velikosti tumorja so lahko druge vrste terapije - še zlasti sevanja - učinkovitejše.

- Craniotomija. Standardni kirurški poseg se imenuje "trepanacija lobanje". Nevrokirurg odstrani del lobanje kosti, da odpre možgansko površino nad tumorjem. Lokalizacija tumorja se nato odstrani.

Obstajajo različne kirurške metode za uničenje in odstranjevanje tumorja. Vključujejo:

- Lasersko mikrohirurgijo, ki proizvaja toploto, koncentrira hlapljive tumorske celice;
- ultrazvočno aspiracijo, ki uporablja ultrazvok za razbijanje tumorjev glioma na majhne kose, ki se nato izsesajo.

Relativno benigni razred glioma se lahko zdravi samo kirurško. Večina malignih tumorjev zahteva dodatno zdravljenje, vključno s ponavljajočimi se operacijami.
V povezavi z operacijo se uporabljajo metode slikanja, kot sta CT in MRI.
Spretnost nevrokirurga pri odstranjevanju tumorja je ključnega pomena za preživetje bolnika. Izkušeni kirurg lahko sodeluje s številnimi bolniki z visokim tveganjem.

- Premikanje (shunts - fleksibilne cevi). Včasih možganski tumor lahko ustvari vaskularno blokado in cerebrospinalna tekočina se čezmerno kopiči v lobanji, kar povzroči povečanje intrakranialnega tlaka. V teh primerih lahko kirurg implantira ventrikuloperitonealni šant (VP) za odtekanje tekočine.

Tveganja in zapleti pri operacijah

Najresnejša skrb operacij možganov je ohranjanje možganskih funkcij. Kirurgi morajo biti pri svojem pristopu k delu konzervativni, da omejijo odstranitev tkiva, ki lahko povzroči izgubo funkcije. Včasih pride do krvavitev, krvnih strdkov in drugih zapletov. Postoperativni zapleti vključujejo: tumor v možganih, ki se običajno zdravi s kortikosteroidnimi zdravili. Sprejeti so ukrepi za zmanjšanje tveganja nastanka krvnih strdkov v pooperativnem obdobju.

Komplikacije tumorjev raka in možganov, zdravljenje zapletov


- Edem peritumoralnega in hidrocefalusa. Nekateri tumorji, zlasti meduloblastom, moti pretok cerebrospinalni tekočini in povzroči hidrocefalus (kopičenje tekočine v lobanji), kar povzroči kopičenje tekočine v prekati (votline) možganov. Simptomi peritumoral edema vključujejo: slabost in bruhanje, hude glavobole, zaspanost, motnje budnosti, krči, zamegljen vid, razdražljivost in utrujenost. Ventili možganov so votle komore, napolnjene s cerebrospinalno tekočino (cerebrospinalna tekočina), ki podpira možgansko tkivo.

Kortikosteroidi (steroidi), kot je deksametazon (decadron), se uporabljajo za zdravljenje peritumoralnega edema. Neželeni učinki vključujejo: visok krvni tlak, nihanje razpoloženja, povečano tveganje okužbe, povečan apetit, otekanje obraza, zastajanje tekočine. Postopek preklopa se lahko izvede, da odteče tekočina (shunts vam omogočajo, da preusmerite in izpustite tekočino).

- Napadi. Zasegi se pojavijo v splošnih primerih možganskih tumorjev pri mlajših bolnikih z visokim tveganjem. Antikonvulzivi, kot so karbamazepin ali fenobarbital, lahko zdravijo epileptične napade in pomagajo pri preprečevanju ponovitve bolezni. Ta zdravila niso koristna pri preprečevanju prvih napadov, vendar se jih redno ne uporablja za zdravljenje bolnikov z novo diagnosticiranim možganskim tumorjem. Antikonvulzente je treba uporabljati samo za bolnike, ki so napadli.

Zdravila, vključno s paklitakselom, irinotekanom, interferonom in retinoinsko kislino, lahko sodelujejo s kemoterapijo, ki se uporablja za zdravljenje možganskega raka. Vendar pa morajo bolniki nujno razpravljati o vseh teh interakcijah s svojimi zdravniki.

- Depresija. Antidepresivi lahko pomagajo pri zdravljenju čustvenih stranskih učinkov, povezanih z možganskimi tumorji. Podporne skupine se lahko uspešno uporabljajo tudi za paciente in njihove družine.

Prognoza tumorjev raka in možganov


Najnovejši napredek v kirurški in radioterapiji je znatno povečal povprečni čas preživetja bolnikov z možganskimi tumorji. Te progresivne terapije lahko pogosto pomagajo zmanjšati velikost in napredovanje malignih gliomov.

Preživetje z rakom ali možganskimi tumorji

Preživetje pri ljudeh s tumorji možganov je odvisno od številnih različnih spremenljivk:

- vrsta tumorja (npr. astrocitoma, oligodendroglioma ali ependimoma);
- lokacija in velikost tumorja (ti dejavniki vplivajo na to, ali je kirurg mogoče odstraniti tumor);
- stopnja diferenciacije tumorja;
- starost bolnika;
- sposobnost bolnika, da deluje, premika;
- kako daleč se je tumor razširil.

Bolniki z določenimi vrstami tumorjev imajo razmeroma dobro preživetje. Petletna stopnja preživetja bolnikov z ependimomom in oligodendrogliomom je 86% in 82% pri osebah, starih 20-44 let in 69%, in 48% pri bolnikih, starih od 55 do 64 let.

Glyoblastom možganov je slabša napoved 5-letnega preživetja: le 14% ljudi, starih od 20 do 44 let, in 1% pri bolnikih, starih od 55 do 64 let. Preživetje je največje pri mlajših bolnikih in se zmanjšuje s starostjo bolnikov.

Tumor možganov: simptomi, faze in zdravljenje

Možganski tumor - to intrakranialni tvorba, ki je povzročena z deljenjem moč mozga: to hipofizo, pinealni karoserija posode ali živci. Tumor možganov se imenuje tudi neoplazma, ki je nastala iz celic kostne lobanje. Isti izraz se uporablja za sklicevanje na tumorje, ki jih sestavljajo nenormalne celice, ki so v krvni obtok vstopile v možgansko tkivo. V tem primeru, je matična tumor najpogosteje nahajajo v pljučih in prebavilih, čeprav je možno, da bo v reproduktivnih organov.

Po statističnih podatkih 1000 bolnikov z rakom je v 15 letih diagnosticiran možganski tumor. Od 100.000 zdravih ljudi, možganski tumor prizadene povprečno 10-15 ljudi. Tumor je lahko v naravi benigni in maligni. Nevarnost malignih oblik je v dejstvu, da poskušajo pospešiti rast in dati metastaze, to so, da vplivajo na druge organe s celicami, ki se na določen način širijo. Možnost kaljenja v tkivu in strukturi možganov imajo tako benigne kot maligne oblike.

Obstaja več kot 100 vrst možganskih tumorjev, vsi so bili sistematizirani leta 2007 in združeni v 12 velikih združenj. Vsak tumor ima svoje ime, ki mu je dodeljeno glede na to, katere celice so začele atipično nenadzorovano delitev.

Kar se tiče simptomov bolezni, jih v veliki meri določi lokacija tumorja v možganih, pa tudi velikost in tip. Terapija pomeni kirurški poseg v primeru, da je to mogoče. Vendar operacija ne deluje vedno, ker so meje med zdravimi možganskimi celicami in tumorjem pogosto zamegljene. Kljub temu se onkologija kot znanost nenehno razvija in v tem trenutku obstajajo novi načini zdravljenja, vključno z radioterapijo, radiokirurgijo, kemoterapijo. Druga nova smer kemoterapije je biološko ciljanje.

Simptomi možganskega tumorja v zgodnjih fazah

Simptomi možganskega tumorja v zgodnjih fazah so odvisni od tega, kje se nahaja. Če tumor raste v neposredni bližini možganske skorje ali poleg centrov, odgovornih za govor in gibanje, bodo bolniki takoj opazili simptome bolezni.

Med najbolj očitnimi znaki:

Težave z govori;

Kršitev usklajevanja gibanj;

V primeru, ko zaradi tumorja vplivala centre, odgovorne za različne analizatorje in kognitivne funkcije - govora, sluha, vida, vonja - potem presenetljivo simptome bolezni postanejo halucinacije (vizualni, slušni, vohalni, itd) Or normalnih občutkov bo popolnoma odsoten. Motnje gibanja se pojavijo v situaciji, ko tumor vpliva na središče motornega kortika.

Zavest osebe izgublja, ker tumor moti normalno oskrbo možganov s krvjo, preživela plovila v njej. Pojavijo se lahko tudi omedlevica, ker neoplazma draži precentralno in postcentralno skorjo, ki je odgovorna za občutljivost notranjih organov.

Seveda ljudje ne morejo prezreti takšnih simptomov in se pravočasno obrnejo na strokovnjake. MRI slikanje lahko zazna tumorje v možganih in začne zdravljenje, kar je najbolj učinkovito v zgodnjih fazah bolezni. Če se tumor nahaja v globokih strukturah možganov, njeno povečanje velikosti ne bo povzročalo takih svetlih zgodnjih simptomov.

Pomembno je opozoriti na znake, kot so navzea in bruhanje zjutraj, kot tudi pogoste glavobole, ki se ne prenehajo z jemanjem zdravil za bolečine. Ne smemo prezreti vohalnih halucinacij, ki lahko pogosto postanejo prvi simptom tumorja. Primer takšne halucinacije je, da oseba nenehno zaznava prisotnost nekega tujega vonja. Toda drugi ljudje tega ne počutijo. Poleg tega se običajni izdelki morda zdijo drugačni po okusu in vonju.

Drugi simptomi možganskega tumorja v zgodnjih fazah so naslednji:

Glavobol. Tumor možganov povzroča hude bolečine, ki so prisotne stalno. Bolečina je najpogosteje stiska in zelo težko prilagoditi z bolečinami. Krepitev njene intenzivnosti lahko uresniči, trup, napetost peritoneja, še posebej med kašljem. Glavobol se pogosto pojavi ravno v jutranjih urah, saj ponoči počitek v možganskem tkivu zbere več tekočine.

To je posledica dejstva, da tumor raste in sprošča strupene snovi. Normalni odtok krvi je moten, kar postane še posebej opazno za osebo ponoči, bližje zjutraj. Konec koncev je pacient dolgo časa v položaju ležeče, ki v ozadju obstoječega tumorja povzroča možganski edem. Ko oseba vstane, je odtok krvi nekoliko normaliziran in intenzivnost bolečine se zmanjša. Najpogosteje, pred prileganjem hude bolečine, obstaja občutek slabosti, ki lahko povzroči bruhanje.

Značilnosti glavobola za možganski tumor je naslednje:

Zelo močan glavobol po spanju, ki po nekaj urah prehaja sama;

Glavobol pulzivnega tipa;

Bolečine v glavi nimajo tipičnih simptomov migrene, zmedenost pa se lahko pojavlja vzporedno. Včasih se pojavlja ponoči in jo pogosto spremlja navzea in bruhanje;

Povečan glavobol se pojavi, ko oseba spremeni svoj položaj, ko kašlja ali naredi fizične napore.

Poleg glavobolov, mišične šibkosti, dvojnega vida, izgube občutljivosti kože lahko pride hkrati. Preberite tudi: vzroke, znake in simptome glavobola, posledice.

Omotičnost. Tumor možganov pogosto povzroča vrtoglavico, ki se pojavi ne glede na to, ali oseba stoji ali leži ali sedi. Glava se lahko vrti zelo redko in zelo pogosto. To se zgodi, ker se tekočina v možganih zadržuje in povzroča povečanje intrakranialnega tlaka. Tudi sam tumor lahko pritisne na vestibularno aparaturo, če je v neposredni bližini možganov, lobanjske fose ali cerebeloptergija. Preberite tudi: omotičnost - vrste in vzroki.

Slabost. Bruhanje in slabost se prikažeta, ko tumor raste v velikosti. Ti simptomi pogosto spremljajo glavobol. Po bruhanju ni izboljšanja zdravstvenega stanja, se zgodi, ne glede na to, ali je oseba vzela hrano.

Poslabšanje splošne blaginje. To se kaže v zaspanosti, šibkosti, utrujenosti. Včasih obstaja enostranska motnja delovanja motorja. V starosti je možna delna ali popolna paraliza.

Motnje delovanja čutil. Motnje vida, sluha in vonja so pogosto opažene pri starejših z možganskim tumorjem. Bolniki imajo lahko resne težave s sluhom, ne vonj, hitra izguba vida je možna.

Poslabšanje kognitivnih funkcij. Vse duševne sposobnosti osebe trpijo, spomin se poslabša, koncentracija pozornosti se zmanjša. Ko se bolezen napreduje, postane nemogoče izraziti lastne misli, prebrati in govoriti. Oseba se morda ne zaveda, kje je, preneha priznati svoje domorodne ljudi.

Motnje iz psihike. Ljudje pogosto doživljajo depresijo, lahko pride do halucinacij.

Izguba občutljivosti. Pokrovi kože lahko postanejo odporni proti temperaturnim učinkom ali pa sploh ne na dotik.

Včasih ljudje z možganskim tumorjem težko povedo, kako in kje se nahaja njihova roka, če so njihove oči zaprta.

Horizontalni nistagmus ali tekoč učenec je tudi simptom značilnost možganskega tumorja, ki ga oseba ne opazuje niti.

Drugi znaki možganskega tumorja

Drugi znaki možganskega tumorja se pojavijo, ko bolezen napreduje:

Zavest se je vse bolj zaobjela. Če na prvih stopnjah razvoja glavobola tumorja povzroči zaspanost, potem ko raste, lahko oseba dnevno spi. On se ne zbudi, da bi jedel, če pa vstane, ne more vedeti, kje je;

Glavoboli so prisotni stalno in jih je mogoče nekoliko popraviti z diuretiki;

Fotofobija in omotica sta slabša.

Glede na to, kje se nahaja tumor, ima pacient naslednje simptome:

Poraz motorne skorje spremlja paresis ali paraliza. Najpogosteje so gibanja omejena ali popolnoma izgubljena samo na eni strani;

Porast časovnega režnja spremlja razvoj slušnih halucinacij. Včasih je lahko popolna gluhost. Oseba lahko popolnoma izgubi sposobnost razumevanja in reprodukcije govora;

Poraz zaprtega korteksa spremljajo vizualne halucinacije. Poleg tega je popolna izguba vida, pojav dvojnega vida v očeh, izkrivila vizualno percepcijo oblike in količine predmetov. Značilnost nistagmusa je tudi izguba sposobnosti branja;

Poraz območij sprednjih čelnih prsi spremljajo vonjalne halucinacije;

Učenci pacienta lahko drugače reagirajo na svetlobo;

Sposobnost pisanja je izgubljena;

Oseba ali njen del lahko postane asimetrična;

Koordinacija trpi. Med hojo se lahko oseba začenja raztresati ali zamuditi tarčo, na primer, ko poskuša sedeti na stolu;

Čustvena in intelektualna sfera trpi. Možno je intenzivirati agresijo, poslabšati odnose z okoliškimi ljudmi;

Na delu vegetativnega sistema so takšne kršitve kot potenje, vročine ali prehladi, izguba zavesti v ozadju padca tlaka;

Tumori hipofize in hipofize povzročajo motnje hormonske krogle;

Slabša občutljivost osebe se poslabša. Lahko preneha odzvati na učinke temperature, bolečine in vibracij.

Analogijo simptomov tumorja možganov lahko naredite s simptomi možganske kapi. Toda razlika je v tem, da se s kapjo hitro razvijejo simptomi in ko je tumor počasen.

Vzroki možganskega tumorja

Vzroke možganskih tumorjev pri otrocih so najpogosteje posledica motenj v strukturi genov, ki so odgovorni za pravilno nastanek živčnega sistema. Tudi začetek onkogenov (enega ali več), ki so uvedeni v normalno strukturo DNK in začnejo nadzirati vitalno aktivnost celic, se lahko šteje za vzrok videza tumorjev v otroštvu. Te patologije so lahko prirojene in pridobljene, saj se otrok pojavi z živčnim sistemom, ki se v procesu odraščanja izboljša.

Geni, ki se lahko spremenijo (prirojene patologije):

Nevrofibromatoza prve vrste se razvije v porazu genov NF1 ali NF2. Ta bolezen v 50% primerov je zapletena s pilocitskim astrocitomom;

Večkratna endokrinska neoplazija 2b, ki se razvije kot posledica modifikacije gena PTCH, sproži nastanek nevrina;

Mutacija APC gena povzroča Türkoov sindrom, kar pa povzroči nastanek malignih tumorjev (glioblastoma in meduloblastoma);

Sindrom Lee-Fraumeni povzročajo motnje v genu P53 in povzročajo razvoj sarkoma. Možne so tudi mutacije drugih genov.

V patološkem procesu osnovne motnje vključujejo naslednje proteinske molekule:

Hemoglobin, ki je odgovoren za dovajanje kisika v celice;

Ciklini, ki so odgovorni za aktivacijo ciklinsko odvisnih protein kinaz;

Beljakovinske kinaze (encimi, ki nadzorujejo življenjsko dobo celic od njihove nukleacije do smrti);

Proteini E2F, ki uravnavajo delovanje beljakovin, ki so odgovorni za uničenje tumorjev, in dejstvo, da virusi, ki vstopajo v človeško telo, ne kršijo strukture svoje DNA;

Beljakovine, ki omogočajo razumevanje celičnih signalov celicam;

Faktorji rasti so beljakovine, ki kažejo, da mora določeno tkivo v telesu začeti rasti.

Ugotovljeno je, da bodo patološke spremembe pred počitkom vplivale na tiste celice, ki se aktivno rastejo in delijo. V otrokovem telesu teh celic več kot pri odraslih. To pojasnjuje dejstvo, da se lahko tumor začne razvijati celo pri otroku, ki se je pravkar rodil. V primeru, ko celica vsebuje veliko število patogenih sprememb v strukturi svoje DNK, preprosto ni mogoče predvideti, kako hitro se bo začel deliti in katere nove celice bodo iz nje izhajale. Zato so lahko benigni tumorji, ki so najpogostejši gliomi, preoblikovani v maligne. Konec koncev, v gliomi obstajajo mutacije, ki jih telo ne more nadzorovati. V tem primeru so gliomi maligni pri glioblastoma.

Obstajajo sprožilci, ki lahko sprožijo razvoj možganskega tumorja, med njimi:

Učinki elektromagnetnih valov;

Vpliv infrardečega in ionizirajočega sevanja na telo;

Zastrupitev s plinom, ki se uporablja za ustvarjanje plastičnih snovi (vinilklorid);

Vpliv pesticidov in GSO, ki vstopajo v telo iz hrane;

Prisotnost v telesu papilomavirusa dveh vrst - 16 in 18. Njihova prisotnost lahko odkrijemo s pomočjo analize krvi (PCR). Nadzorovanje aktivnosti teh virusov lahko vodi zdrav zdrav način življenja, ki pomaga povečati obrambo telesa.

Poleg sprožilcev, ki vplivajo na razvoj možganskih tumorjev, obstajajo tudi dejavniki tveganja, vključno z:

Spolna dodatna oprema. Večja je nevarnost možganskega tumorja pri moških;

Starost je mlajša od osem let in starost je v razponu od 69 do 79 let;

Sodelujte pri likvidaciji posledic eksplozije v jedrski elektrarni Černobil;

Dolgi pogovori na mobilnem telefonu, vključno z uporabo prostoročnih naprav;

Delo v podjetjih z večjim razredom nevarnosti, kadar obstaja stalen stik osebe s škodljivimi snovmi (arzen, živo srebro, svinec, oljni odpadki, pesticidi itd.);

Prehod piščančne kemoterapije.

Če poznate dejavnike tveganja, jih lahko ustrezno ovrednotite in, če je potrebno, dobite nasvet od nevrologa. Zdravnik bo takšni osebi dal smer za prehod PET ali MRI možganov.

Peroralni kontraceptivi povečujejo tveganje za razvoj tumorja

Hormonske kontracepcijske tablete povečujejo verjetnost tumorja možganov, in sicer glioma, pri tistih ženskah, ki so na ta način dolgo časa zaščitene pred neželeno nosečnostjo. Takšne ugotovitve so podali znanstveniki iz Univerze v Odenseu in bolnišnice Univerze na južni Danski. Tveganje se poveča za 1,5-2,4 krat.

Ženske po vsem svetu uporabljajo različne oblike hormonske kontracepcije (tablete, ometi, intrauterini implantati). Zdi se, da ta zdravila zavedajo telesa, tako da misli, da je ženska že noseča.

V statistični študiji je bilo vključenih 317 žensk z diagnozo malignih tumorjev možganov, kontrolna skupina pa je sestavljala 2126 zdravih žensk, starih od 25 do 49 let. Posledično je bilo mogoče ugotoviti, da se je tumor razvijal za 50% pogosteje pri bolnikih, ki so redno jemali hormonske kontraceptive. Rezultati študije so na voljo v British Journal of Clinical Pharmacology.

Pri ljudeh se glioma razvije redko in se diagnosticira le pri petih osebah od 100.000, vendar z rednim vnosom peroralnih kontraceptivov za 5 let ali več se tveganje za nastanek poveča za 90%.

Tista zdravila, ki vsebujejo gestagene v svoji sestavi, predstavljajo posebno nevarnost v tem načrtu, saj povečujejo tveganje nastanka glioma za trikrat. Znanstveniki menijo, da je ta proces povezan z rednim vnosom progesterona v žensko telo. Tisti, ki sproži rast malignih celic.

Seveda, veliko v razvojnih procesih gliomov pri ljudeh ostaja do danes neraziskan. Vendar pa izvedene statistične raziskave kažejo, da zunanji ženski hormoni, ki prihajajo od zunaj, povečujejo tveganje za nastanek možganskega tumorja.

Faze možganskega tumorja

Obstajajo štiri stopnje razvoja tumorskega procesa.

1 stopnja možganskega tumorja

Tumor je površen, celice, s katerimi je tvorjeno, se ne obnašajo agresivno. Vsa njihova dejavnost je usmerjena v procese, potrebne za ohranjanje lastnega življenja. Tumor ne raste, zato ga je zelo težko zaznati.

2 stopnja možganskega tumorja

Celice še naprej mutirajo, tumor bolj aktivno raste. Začne prodreti v globoka tkiva možganov, oblikuje konice, moti delo krvi in ​​limfatičnega trakta.

3 stopnja možganskega tumorja

Obstajajo prvi simptomi bolezni, vključno z glavoboli in omotico. Morda je nepojasnjeno za osebo, ki ima izgubo telesne teže, povečanje temperature. Hkrati je jutranja bolezen in bruhanje.

4 stopnja možganskega tumorja

Tumor prežema vse možganske strukture in ni predmet odstranitve. Na tej stopnji začne širjenje metastaz v telo, pri čemer vključuje druge organe v patološkem procesu. Pacient razvije pozne simptome bolezni s halucinacijami, napadi epilepsije. Glavobol je stalno prisoten in ima intenziven značaj.

Prognoza bolezni

Napoved bolezni je odvisna od tega, kakšen tumor je diagnosticiran pri osebi in na kakšni stopnji razvoja je bila odkrita. Če se bolnik v zgodnji fazi obolenja in tumor ni agresiven, je možnost petletne preživetje enaka 80%. Praviloma prisotnost benignega tumorja izboljša prognozo, vendar je treba upoštevati, da se možgani tumorji ponavljajo, operacije na možganih pa vedno spremljajo resni zapleti.

V prisotnosti malignega tumorja, ki je na oddaljeni lokaciji, ima veliko velikost in metastazo, napoved je neugodna. Možnosti za petletno preživetje so zmanjšane na 30%

Diagnoza možganskih tumorjev

Diagnoza možganskih tumorjev je v pristojnosti nevrolog. Zdravnik pregleda bolnika, oceni njegove reflekse, delo vestibularnega aparata. Za natančnejšo diagnosticiranje bolnika pošlje očetovalcu za pregled fundusa, pa tudi otolaringologu, da oceni občutek vonja in sluha.

Ena od instrumentalnih metod pregleda je EEG (elektroencefalografija), ki omogoča prepoznavanje fokusov patogene aktivnosti v možganih.

Za pojasnitev diagnoze se bolniku pošlje:

MRI. Slikanje z magnetno resonanco je glavna metoda diagnosticiranja možganskega tumorja;

CT. Računalniška tomografija se izvaja le, če ni možnosti za izvajanje diagnostike MRI;

PET. Positivska emisijska tomografija zagotavlja informacije o velikosti tumorja;

MRI z angiografijo. Zahvaljujoč tej metodi je možno odkriti posode, ki hranijo tumor.

Določite načrt zdravljenja, naredite napoved možno le po biopsiji. Izvaja se po 3D modelu možganov s tumorjem. V fazi lezije se sondo natančno vbrizga in vzame vzorec za analizo.

Poleg tega je naveden pregled tistih organov, v katerih je tumor lahko imel metastazo.

MRI z možganskim tumorjem

Slikovno slikanje z magnetnim resonanco z možganskim tumorjem omogoča opazovanje tvorbe, določanje njegove velikosti, ločitev od edema možganskih tkiv. Če pride do cističnega dela tumorja, se ga najde tudi z diagnostiko MRI.

Poleg tega je mogoče identificirati tumorske metastaze, da bi ocenili stopnjo vključenosti v patološki proces bližnjih tkiv. MRI je bolj učinkovit pri odkrivanju tumorjev, ki ne kopičijo kontrasta. To na primer velja za gliome.

Zdravniki lahko poleg standardne magnetne resonančne terapije uporabljajo tudi:

MRI cerebralnih plovil;

PET-CT možganov;

Vsaka od tehnik ima posebne cilje in se uporablja glede na indikacije.

Zdravljenje možganskega tumorja

Edino zanesljivo zdravljenje možganskega tumorja je njeno kirurško odstranitev. Intervencija se izvaja v primeru, da je mogoče zdravo možgansko tkivo razmejiti iz tumorskega tkiva. Če nastajanje prežema možgansko tkivo, se operacija izvaja samo, ko pritisne na pomembno mesto.

Alternativne metode zdravljenja so:

Radioterapija kot oblika radioterapije;

Ciljna terapija kot oblika kemoterapije;

Kombinacija sevanja in kemoterapije;

Te metode zdravljenja tumorja se lahko uporabljajo kot neodvisne, če ni možnosti za izvedbo operacije, pa tudi v kombinaciji s kirurškim posegom.

Nedavni dosežki na Japonskem

Na Japonskem leta 2011 je študija o delovanju atomskega vodika na človeškem telesu. Namen teh študij je ustvariti edinstveno napravo, ki bo pomagala pri zdravljenju številnih bolezni, vključno z možganskimi tumorji. Študije potekajo v mestu Osaka na Inštitutu za rak.

Primerjajte stopnjo zdravljenja možganskega tumorja z atomskim vodikom in s pomočjo operacije nemogoče. Kljub temu je bilo ugotovljeno, da se pri bolnikih, ki se redno udeležujejo terapije z atomskim vodikom, po 5 mesecih takega zdravljenja tumor zmanjša na neznatne velikosti. V prihodnosti znanstveniki verjamejo, da jih je mogoče popolnoma odstraniti. To dokazujejo MRI in rentgenske študije.

Tehnologija temelji na sovjetskem načinu reševanja virusov in bakterij s segrevanjem telesa na 41-42 stopinj. Takšen toplotni šok pomaga aktivirati limfocite in odstraniti iz telesa ne le tumor, temveč tudi druge patologije. Vendar pa obstaja veliko tveganje, da se lahko poškodujejo vitalne beljakovine v človeškem telesu med postopkom. Japonci so se naučili uporabljati ne samo vročo vodo, temveč tudi atomski vodik, ki se sprošča med elektrolizo vode.

Umetna hipertermija v kombinaciji z atomskim vodikom omogoča telesu segrevanje do 41,9 stopinj brez poškodovanja lastnih beljakovin. To tehnologijo se lahko uporablja za zdravljenje starejših ljudi, ki so bili kontraindicirani s sovjetsko metodo z uporabo vročih kopeli.

Naprava za terapijo z atomskim vodikom je stol, ki se nahaja v kopalnici z visokimi stenami. Pacient sedi na stolu, nato pa se kopeli v vodo s 560 mV ORP. Voda se počasi segreva. Čas postopka je izbran posameznik in je odvisen od stopnje razvoja tumorja. Najdaljši čas zadrževanja v kopeli je 20 minut.

Takšna terapija je trenutno na voljo samo japonskim specializiranim zdravstvenim zavodom. Vendar pa obstaja možnost zdravljenja v SPA-kapsul doma, ki lahko aktivira vodo do 50-200 mV.

Odstranitev možganskega tumorja

Odstranitev možganskega tumorja je možna na več načinov, toda pred postopkom mora bolnik vedno opraviti predhodno usposabljanje. Bolniku je predpisana diuretična zdravila Mannitol in hormon Prednizolon ali deksametazon. Ta zdravila mi omogočajo zmanjšanje otekanja možganov. Poleg tega je mogoče predpisati antikonvulzivna in analgetična zdravila.

Tudi pred operacijo je možno izvajati radioterapijo, ki vam omogoča, da razmejujete zdravo tkivo iz tumorskega tkiva. Obsevanje se lahko izvede neposredno ali na daljavo.

Prekinitev možganov se opravi, ko trenutni del cerebrospinalne tekočine in kri blokira obstoječa tvorba.

Torej je odstranitev možganskega tumorja možna na naslednje načine:

S pomočjo skalpela;

Uporaba laserja (celice so izgorele);

S pomočjo ultrazvoka (celice so zdrobljene in izsušene iz možganov). Ta postopek se izvaja samo, če je tumor po naravi prijazen;

Z radio-nožem. Celice izginejo, krvavitev se takoj ustavi med postopkom. Prav tako se vzporedno izvaja obsevanje gama žarkov.

Po potrebi se po operaciji izvaja daljinska radioterapija. Indikacija je prisotnost metastaz in nezmožnost popolnega odstranjevanja tumorja. Postopek se izvede 14-21 dni po operaciji. Skupno število sej se lahko spreminja od 10 do 30. Za vsako sejo v možganih vpliva 0,8 do 3 g. Kombinacija radioterapije s kemoterapijo je možna. Vzporedno, pacient potrebuje ustrezno medicinsko podporo: imenovanje analgetikov, antiemetičnih zdravil in hipnotikov.

Cilj kemoterapije in radioterapije je ubijanje atipičnih tumorskih celic, ki ostanejo v telesu po posegu.

Včasih je med operacijo možna kriosurgija. To je metoda, ki vpliva na tumor z nizkimi temperaturami. Omogoča vam jasnejše razmejitev meja izobraževanja.

Indikacije za kriohirurgijo:

Tumor je zelo globok;

Obstajajo globoke metastaze;

Ni možnosti tradicionalnega kirurškega posega;

Deli tumorja ostanejo spajani v lupino možganov po operaciji;

Infekcija hipofize je bila prizadeta;

Starost bolnika je starejša ali napredna.

Tumor možganov - koliko živi z njim?

Petletno preživetje bolnikov v odstotkih po WHO je naslednje (2012):