Tumorji možganov

Tumorji možganov - intrakranialne neoplazme, vključno z tumorsko lezijo možganskih tkiv in živci, membrane, posode, endokrine strukture možganov. Izkažejo osrednjo simptomatologijo, odvisno od teme lezije in splošnih možganskih simptomov. Diagnostični algoritem vključuje kontrolno nevrologa in oftalmologi Echo npr EEG, CT in MRI možganov, MR angiografija in tako naprej. Najbolj optimalno je kirurško zdravljenje, dopolni z navedbami kemo- in radioterapijo. Če je to nemogoče, se opravi paliativno zdravljenje.

Tumorji možganov

Tumorji možganov predstavljajo do 6% vseh neoplazm v človeškem telesu. Pogostost njihovega pojava je od 10 do 15 primerov na 100 tisoč ljudi. Tradicionalno možganski tumor vključujejo vse tumorji v lobanji - tumorje možganskega tkiva in membrane, nastajanje kranialnih živcev, žilnih tumorjev, tumorjev limfnega tkiva in žleznih struktur (hipofizo in epifizo). V zvezi s tem so možgani tumorji razdeljeni na intracerebralno in ekstra-cerebralno. Slednje vključujejo neoplazme cerebralnih membran in njihovih žilnih plexusov.

Tumorji možganov se lahko razvijejo v vseh starostnih obdobjih in celo prirojeni. Vendar pa je pri otrocih incidenca nižja, ne presega 2,4 primera na 100 tisoč otrok. Možganski tumor lahko primarna, prvotno izvira iz možganskega tkiva in sekundarni, metastaznega s proliferacijo tumorskih celic, povzročeno zaradi krvi, lymphogenic ali razširjanja. Sekundarne tumorske lezije se pojavijo 5-10 krat pogosteje kot primarna neoplazma. Med slednjimi je delež malignih tumorjev vsaj 60%.

Posebna značilnost cerebralnih struktur je njihova lokacija v omejenem notranjem prostoru. Iz tega razloga vsaka volumetrična tvorba intrakranialne lokalizacije v določeni meri vodi do kompresije možganskega tkiva in povečanja intrakranialnega tlaka. Tako imajo tudi benigni tumorji možganov, ko dosežejo določeno velikost, maligni sev in lahko vodijo do smrti. Zaradi tega je problem zgodnje diagnoze in ustreznega časa kirurškega zdravljenja možganskih tumorjev poseben pomen za strokovnjake s področja nevrologije in nevrokirurgije.

Vzroki možganskega tumorja

Pojav cerebralnih neoplazem ter tumorski procesi druge lokalizacije je povezan z izpostavljenostjo sevanju, različnimi strupenimi snovmi in znatnim onesnaženjem okolja. Otroci imajo visoko incidenco prirojenih (embrionalnih) tumorjev, kar je eden od razlogov za motnje v razvoju cerebralnih tkiv v prenatalnem obdobju. Kraniocerebralna poškodba lahko služi kot spodbujevalni dejavnik in aktivira latenten tumorski proces.

V številnih primerih se tumorji možganov pri bolnikih z drugimi boleznimi razvijejo proti sevanju. Tveganje za nastanek možganskega tumorja se poveča s prehodom imunosupresivnega zdravljenja, pa tudi z drugimi skupinami imunsko oslabljenih posameznikov (na primer pri okužbi z virusom HIV in nevrozo). Predispozicija na nastanek možganskih neoplazem se kaže pri nekaterih dednih boleznih: bolezni Hippel-Lindau, tuberkulozne skleroze, fakomatoze, nevrofibromatoze.

Klasifikacija možganskih tumorjev

Med primarnimi možganski tumor prevladujejo nevroektodermalne tumorje, ki so razvrščene v tumor astrocitov izvora (astrocitom, astroblastoma), oligodendroglialne genezo (oligodendrogliom, oligoastroglioma) ependimarnogo Genesis (ependimom, papiloma horioidnogo pleksusa), pinealni tumor ščitnice (pineotsitoma, pineoblastoma), nevronskih (ganglioneyroblastoma, gangliocytomas), embrionalne in slabo diferencirane tumorje (meduloblastom, spongioblastoma, glioblastom). izolirali tudi hipofiznih tumorjev (adenomov), tumor možganski živec (neurofibroma, nevrom), tvorba možganskih membran (meningiomom, ksantomatoznye neoplazem, tumorskega melanotichnye), cerebralna limfoma, žilnih tumorjev (angioretikuloma, hemangioblastoma). Intracerebralne tumorja cerebralna lokalizacija so razvrščene kot pod- in supratentorial, hemisfernih tumorjev srednjih strukture in spodnjem delu možganskega tumorja.

Metastatski tumorji možganov se diagnosticirajo v 10-30% primerov raka različnih organov. Do 60% sekundarnih možganskih tumorjev ima večkratnik. Najpogostejši viri metastaz pri moških so pljučni rak, kolorektalni rak, ledvični rak, pri ženskah - rak dojk, pljučni rak, kolorektalni rak in melanom. Pri 85% metastaz se pojavijo pri intracerebralnih tumorjih možganskih hemisferejev. V zadnji kranialni fosi so običajno lokalizirane metastaze raka maternice, raka prostate in raka prebavil.

Simptomi možganskega tumorja

Več zgodnja manifestacija procesa tumorja je cerebralna kontaktne simptomi. Lahko ima naslednje mehanizme razvoja: kemične in fizikalne učinke na cerebralno tkivo, ki obdaja poškodbe cerebralna krvavitev z žilne stene, vaskularne okluzije metastatskim embolijo, krvavitve metastaze, stiskanje plovila z razvojem ishemije, stiskanje korenine ali stebla lobanjske živcev. Pri čemer sta prva lokalna Drazenje določeno možgansko odsek, potem je izguba njene funkcije (nevrološkega primanjkljaja).

Kot stiskanja tumorja, edema in ishemije najprej širijo do bližnjega z okuženo spletno stran tkiva, nato pa do bolj oddaljenih objektov, oziroma, ki povzročajo pojav simptomov "sosednji" in "na daljavo". Kasneje se razvijejo splošni možgani simptomi, ki jih povzroča intrakranialna hipertenzija in možganski edem. Če obsežno cerebralna tumorske mase morebitne učinke (glavna premik možganskih struktur) razvojna motnja sindrom - hernije male možgane in podaljšana hrbtenjača na foramen magnum.

Glavobol lokalni znak je lahko zgodnji simptom tumorja. Izvira iz draženja receptorjev, lokaliziranih v lobanjskih živcih, venskih sinusov, sten školjk. Diffusive cephalgia je opaziti pri 90% primerov subententarnih neoplazem in v 77% primerov supratentorialnih tumorskih procesov. Ima značaj globoke, intenzivne in razpoke bolečine, pogosto paroksizmično.

Bruhanje ponavadi deluje kot cerebralni simptom. Njegova glavna značilnost je pomanjkanje komunikacije z vnosom hrane. S tumorjem možganov ali IV ventrikla je povezana z neposrednim učinkom na emetični center in je lahko glavna osrednja manifestacija.

Sistemska omotica lahko ima obliko občutka okvare, vrtenja lastnega telesa ali okoliških predmetov. Med manifestacijo kliničnih manifestacij se omotica vidi kot žariščni simptom, ki kaže tumorsko lezijo vestibuloklearnega živca, mostu, možganov ali IV ventrikla.

Motnje gibanja (piramidalne motnje) so primarna tumorska simptomatologija pri 62% bolnikov. V drugih primerih se pojavijo kasneje v povezavi z rastjo in širjenjem tumorja. Najzgodnejši vidiki piramidalne insuficience so naraščajoča anizorefleksija refleksa tetov iz okončin. Potem je mišična šibkost (paresis), ki jo spremlja spastičnost zaradi mišične hipertonije.

Senzorične motnje večinoma spremlja piramidalna insuficienca. Klinično se kaže pri približno četrtini bolnikov, v drugih primerih pa se odkrije le z nevrološkim pregledom. Kot primarni žariščni simptom se lahko razmisli o motnjah mišično-sklepnega občutka.

Konvulzivni sindrom je bolj značilna za supratentorialne neoplazme. Pri 37% bolnikov s cerebralnimi tumorji so epifridi očitni klinični simptom. Pojav odsotnosti ali generalizirana tonik-klonična epikaza je bolj značilen za tumorje srednjega lokaliziranja; paroksizmi po tipu Jacksonian epilepsije - za neoplazme, ki se nahajajo v bližini možganske skorje. Narava aura epiprima pogosto pomaga ugotoviti temo poraz. Ko se rast poveča, se generalizirani epifistoni pretvorijo v delne. Pri napredovanju intrakranialne hipertenzije se praviloma zmanjša epiaktivnost.

Mentalne motnje Med manifestacijo se pojavi v 15-20% primerov možganskih tumorjev, predvsem s položajem v čelni režnji. Bezinitsiativnost, neutrino in apatija so značilni za tumorje drogov čelnega lobusa. Euforija, samozadovoljnost, neusmiljena veselja označujejo poraz osnove čelnega režnja. V takih primerih napredovanje tumorskega procesa spremlja povečanje agresivnosti, malignosti, negativizma. Vizualne halucinacije so značilne za neoplazme, ki se nahajajo na stičišču časovnega in čelnega dela. Duševne motnje v obliki napredujoče slabšanje spomina, mišljenja, in motenj pozornosti prikazani kot cerebralni simptomi kot je gojenje intrakranialno hipertenzijo, tumorske zastrupitev, poškodbe asociacijskih poti povzročil.

Kongestivni diski optičnih živcev Diagnoza pri polovici bolnikov pogosteje v kasnejših fazah, toda pri otrocih lahko služi kot debel simptom tumorja. V povezavi z zvišanim intrakranialnim pritiskom se lahko pred očmi pojavi prehodno meglenje vida ali "muhe". Z napredovanjem tumorja se pri atrofiji optičnih živcev poveča vidna okvara.

Sprememba vidnega polja nastanejo, ko so prizadeti čizmi in vizualni trakti. V prvem primeru opazimo heteronomno hemianopsijo (izguba nasprotnih polov polov vizualnih polj), v drugem - homonim (spuščanje v vidno polje obeh desnih ali obeh lijevih polov).

Drugi simptomi lahko vključujejo gluhost, sensorimotor afazija, cerebelarna ataksija, motnje gibanja oči, vohalnih, slušne halucinacije in arome, avtonomno disfunkcijo. Pri lokaliziranju možganskega tumorja v hipotalamu ali hipofizi se pojavijo hormonske motnje.

Diagnoza možganskega tumorja

Začetni pregled bolnika vključuje oceno nevrološkega statusa, pregled oftalmologa, eho-encefalografije, EEG. V študiji nevrološkega statusa nevrologi posebno pozornost namenjajo osrednji simptomatologiji, kar omogoča ugotavljanje aktualne diagnoze. Oftalmološki pregledi vključujejo preverjanje ostrine vida, oftalmoskopije in vidnih polj (morda z računalniško perimetrijo). Odmeva EG lahko zazna podaljšanje stranskih prekatov, kar kaže intrakranialne hipertenzije in odmik medialni M-ECHO (za velike supratentorial neoplazem odmik možgansko tkivo). EEG kaže prisotnost epiactivnosti nekaterih področij možganov. Glede na indikacije je mogoče predpisati posvetovanje z otoneurologom.

Sum merilno tvorba možgani nedvoumno navedeno za računalnik ali magnetno resonanco tomografijo. možganov CT omogoča vizualizacijo nastanka tumorja, da se loči od lokalnega edema možganskega tkiva, za potrditev njegove velikosti, določiti cistično tumorja del (če obstaja), kalcifikacija območje nekroze, krvavitve v ali okolno tkivo metastaz tumorja, prisotnost množično učinka. Brain MRI dopolnjuje CT lahko bolj natančno določiti širjenje procesa tumorja, da ocenijo sodelovanje v njem mejnega tkiva. MRI učinkovitejši pri diagnozi ne zbira kontrast tumorjev (npr nekateri možganskimi gliomi), vendar slabše qd, če je to potrebno Visualize kosti spramamb in poapnitev, loči od tumorja področju perifocal edema.

Poleg standardnih MRI diagnostiko možganskih tumorjev se lahko uporabljajo MRI možganske žile (raziskave prekrvavitve neoplazme) funkcionalna MRI (kartiranje govora in motorna površine), MR spektroskopija (nenormalnosti analysis metabolične) IR termografijo (nadzor toplotno uničenje tumorja). možgani PET omogoča določitev stopnje malignosti možganskih tumorjev, da prepoznajo tumor recidiva grafikona večjih funkcionalnih območij. SPECT radiofarmacevtiki uporabljajo, tropne možganski tumor diagnosticirati multifokalna lezij, za oceno stopnje malignosti in vaskularizacije tumorjev.

V nekaterih primerih se uporablja stereotaktična biopsija možganskega tumorja. Pri kirurškem zdravljenju se zbiranje tumorskih tkiv za histološko preiskavo izvaja intraoperativno. Histologija omogoča natančno preverjanje neoplazme in ugotavljanje stopnje diferenciacije celic ter posledično stopnje malignosti.

Zdravljenje možganskega tumorja

Konzervativno zdravljenje možganskega tumorja se izvaja z namenom zmanjšanja pritiska na cerebralno tkivo, zmanjšanje obstoječih simptomov, izboljšanje kakovosti življenja bolnika. Vključuje zdravila za zdravljenje bolečin (ketoprofen, morfij), antiemetična zdravila (metoklopramid), pomirjevala in psihotropna zdravila. Za zmanjšanje otekanja možganov so predpisani glukokortikosteroidi. Treba je razumeti, da konzervativna terapija ne odpravlja osnovnih vzrokov bolezni in ima lahko le začasni olajševalni učinek.

Najbolj učinkovit je kirurško odstranjevanje možganskega tumorja. Tehnika delovanja in dostopa določata lokacija, velikost, vrsta in obseg tumorja. Uporaba kirurške mikroskopije omogoča bolj radikalno odstranitev tumorja in zmanjšuje travmo do zdravih tkiv. V primeru majhnih tumorjev je možna stereotaktična radiokirurgija. Tehnike aplikacije in CyberKnife® Gamma Knife cerebralne formacije je dovoljeno do 3 cm v premeru. Ko se izrazi hidrocefalus nastavljanje mešalnega ventila lahko izvedemo (zunanjo drenažo prekata ventriculoperitoneal bypass).

Sevanje in kemoterapija lahko dopolnjujeta operacijo ali pa paliativno zdravljenje. V pooperativnem obdobju je sevalna terapija predpisana, če je histologija tumorskih tkiv zaznala znake atipije. Kemoterapijo izvajajo citostatika, izbrana ob upoštevanju histološke vrste tumorja in individualne občutljivosti.

Prognoza in preprečevanje možganskih tumorjev

Prognostično ugodni so benigni tumorji možganov majhne velikosti in so na voljo za kirurško odstranitev lokalizacije. Vendar se mnogi med njimi ponavljajo, kar lahko zahteva drugo operacijo in vsaka operativna intervencija v možganih je povezana s travmatizacijo njegovih tkiv, kar ima za posledico stalni nevrološki primanjkljaj. Tumori maligne narave, težko določiti lokacijo, velike in metastatske narave imajo neugodno prognozo, saj jih ni mogoče radikalno odstraniti. Napoved je odvisna tudi od starosti bolnika in splošnega stanja njegovega telesa. Starejša starost in prisotnost sočasne patologije (srčno popuščanje, kronična ledvična odpoved, diabetes itd.) Otežujejo kirurško zdravljenje in poslabšujejo njegove rezultate.

Primarna profilaksa cerebralnih tumorjev je izključitev onkogenih učinkov zunanjega okolja, zgodnje odkrivanje in radikalno zdravljenje malignih novotvorb drugih organov, da se prepreči njihova metastaza. Preprečevanje recidiva vključuje izključitev insolacije, poškodbe glave, uporabo biogenih stimulativnih zdravil.

Rak možganov

Tumor možganov sestavljajo rakave celice, ki se kažejo kot nenormalno rast možganov. Tumorji so lahko benigni (ne širijo in ne prodirajo v druge organe in tkiva) in maligne (rakavih).

Kaj je možganski rak?

Rak možganov: prvi simptomi

Kadar se odkrije možganski intrakranialni tumor z nekontrolirano celično delitvijo, se diagnosticira možganski rak. Prej so bile celice normalno nevroni, glialne celice, astrociti, oligodendrocite, ependymal celice in tvori možgani, mreno, lobanje, možganski žleznih formacije (epifizo in hipofiza).

Da bi razumeli, kaj je rak na možganih, morate vedeti, kaj so možganski tumorji. Lahko se nahajajo v lobanji ali v predelu osrednjega hrbteničnega kanala. Tumorji so dodeljeni skupinam primarnim žariščem in sestavo celic.

Primarni možganski rak se tvori iz tkiv možganov, njenih membran in živcev lobanje. Sekundarni maligni tumor možganov se razvije kot posledica širjenja metastaz primarnega tumorja, ki se pojavi v drugem organu.

Pri odraslih najpogosteje gledajo možganski tumor pri ženskah: benigni ali maligni na hormonsko razloga - v povezavi z nosečnostjo, peroralnih kontraceptivov, stimulacijo jajca med postopki IVF.

Benigni tumor raste počasi, ne da bi se razširil na druga tkiva. Maligna neoplazma se pojavlja na katerem koli delu možganov, se hitro raste in razvija, poškoduje tkiva osrednjega živčnega sistema, spreminja motor ali duševne reflekse telesa, ki jih nadzirajo možgani.

Rak možganov pri otrocih je medulloblastoma, nevrino, šavenoma, meningioma, glioma, craniopharyngoma in drugih tumorjev. Onkologija možganov pri otrocih, mlajših od 3 let, se razvije iz tumorjev mediana linije možganov. Cistična degeneracija formacij se lahko pojavi v možganskih polobah. Pogosto zasedajo dve ali tri sosednje hemisfere.

Vzroki za raka na možganih

Od tega, kaj je možganski tumor verodostojno znanosti, še ni znan. Vzroki raka možganov so povezani z dednimi motnjami genetike v 15% primerov.

Rast celic stimulirajo receptorji. Na primer, z glioblastom jih stimulirajo receptorji epidermičnega rastnega faktorja. Glede na molekularni izvor, onko-tumorji določajo potek zdravljenja za kemijo s standardnimi zdravili in ciljno terapijo z biološkimi sredstvi.

Nekatere genske anomalije, ki jih povzročajo tumorji, niso nastale zaradi dedovanja, temveč zaradi okoljskih ali drugih dejavnikov, ki vplivajo na DNA celic. Na primer, v zvezi z virusi, hormoni, kemikalijami, sevanjem. Znanstveniki se ukvarjajo s prepoznavanjem specifičnih genov, ki trpijo zaradi določenih okoljskih sprožilcev: katalizatorji in dražilci.

2% vseh primerov onkologije je možganski tumor, katerega vzroki so lahko povezani z naslednjimi dejavniki tveganja:

  • spol: na splošno je možganski rak pogostejši moški in meningiom - ženske;
  • po starosti: pri odraslih se tumorji razvijejo bližje starosti 65-79 let. Pri otrocih po levkemiji so na drugem mestu maligne novotvorbe možganov in hrbtenjače, pogosteje po 8 letih;
  • dirka: predstavniki sveta, ki so na belem koži trpijo pogosteje kot črna koža;
  • ekološka in strokovna: ionizirajoče sevanje in kemikalije, kot so vinil klorid in svinec, živo srebro in arzen, naftni derivati, pesticidi, azbest;
  • zdravstvene težave: krvavitve sistema imunskega sistema in transplantacije organov, okužbe s HIV in kemoterapije, ki oslabi imuniteto.

Vrste možganskih tumorjev

Kaj so možganski tumorji?

Neoplazme v možganih so primarne in sekundarne.

Manj pogosti je primarni možganski rak v tkivih, v coni mejnih območij, membranah, lobanjskih živcih, pinealnem telesu in hipofizi. Razvoj primarnih tumorjev na začetku je lahko benigni. Vendar je vsak neoperabilen tumor možganov nevaren za ljudi, ali so maligni ali benigni. Zaradi mutacije celic v DNA njihove pospešene delitve in rasti se patološke celice začenjajo razvijati in tvoriti tumor.

Tumorji možganskega debla se lahko nahajajo v različnih sektorjih trupa in postanejo most, se prepletajo v vse strukture trupa in neoperirajo. Poleg razpršenih astrocitomov so tumorji v obliki vozlov, z razmejitvijo in v obliki cist. Take oblike so podvržene kirurškemu zdravljenju.

Tumorji možganov

Razvrstitev matičnih tumorjev je sestavljena iz novotvorb:

  • Primarno steblo:
  1. intrastinalna;
  2. exofit-stem.
  • Sekundarno steblo:
  1. prodira skozi mozolje skozi nosnice mlajšega možganja ali na dnu rombidne fosse;
  2. paravole;
  3. tesno prepletena z možganskim trupom;
  4. deformiranje možganskega debla.

Primarni matični tumorji nastanejo iz matičnih tkiv možganov, sekundarnih matičnih celic iz moškega možganja in membran četrtega ventrikla, nato pa sproščajo v možgansko deblo. V prvem primeru se disfunkcija odkrije zgodaj, v drugem - v poznih fazah, zato je tvorbo težko odstraniti kirurško.

Sekundarni karcinom možganov se pogosteje razvijajo zaradi metastaz na onkoloških tumorjih, na primer v mlečnih žlezah ali pljučih, ledvicah ali melanomu kože. Neoplazme so razvrščene glede na vrsto celic, iz katerih so nastale, in kraj, kjer se razvijejo.

Klasifikacija raka možganov vključuje:

  • Gliomu

Glioma možganov kot primarni tumor je 80% vseh neoplazmov. Ona ne pripada nobeni določene vrste raka, vendar združuje tumor, ki izhaja iz glialnih celic (glia ali gliyah -. Obdaja živčne celice in izvedbo sekundarni operacijo) V glialnih celic, mikroglijo poleg tega splošne funkcije in delno - izvor. Glial cells surround nevroni, zagotavljajo pogoje za prenos živčnih impulzov. Od teh je vezno tkivo ali podporno tkivo zgrajeno v osrednjem živčnem sistemu.

Štirje razredi (stopinje) glioma odražajo stopnjo malignosti:

  1. I in II - nizka stopnja: za njih je značilna počasna stopnja rasti in manj malignosti;
  2. III in IV so polne: Razred III se šteje kot maligni z zmerno rastjo tumorja; razred IV se nanaša na maligne tumorje glioblastomov in hitro rastoče agresivne primarne onkogene.

Razvoj glioma se lahko pojavi iz glialnih celic različnih vrst.

Glialne celice - astrociti so astrocitomi. Obvladajo 60% vseh primarnih malignih novotvorb možganov.

  • Oligodendroglioma

Razvoj poteka od glialnih celic - oligodendrocitov. So zaščitna prevleka živčnih celic. Oligodendrogliomi so razvrščeni kot tumorji nizkega razreda (razred II) ali anaplastični (stopnje III). Redki so, pogosto v mešanih glioma. Mladi in srednjeročni ljudje so bolni.

Razvija se iz ependimskih celic spodnjega možganskega sektorja in osrednjega kanala hrbtenjače. Patologija je pogosta pri otrocih in odraslih v 40-50 letih. Ependymoma se zgodi v 4 kategorijah (razredih):

  1. I razred - epilimoma mezokopapilarja;
  2. Razred II - ependimoma;
  3. III in IV razredi - anaplastična aependimoma.

Mešani gliomi so sestavljeni iz mešanice različnih onkoglijev. Polovica je sestavljena iz oligodendrocitov in astrocitov. Gliomas vsebujejo tudi rakave celice, razen glialnih celic, ki rastejo iz možganskih celic.

  • Ne-glioma, maligni tumor, ki vključuje več vrst formacij:
  1. meduloblastom - raste iz možganov v smeri zadnjega področja možganov. Tumor s hitro rastjo je 15-20% formacij pri otrocih in 20% pri odraslih;
  2. hipofiznega adenoma, kar je 10% primarnih onko- in benignih oblik možganov. Počasi raste v hipofizi, ženske so pogosteje bolne;
  3. CNS limfoma - prizadene zdrave ljudi in z imunsko pomanjkljivostjo. Pogosto jo povzročajo druge bolezni, presaditev organov, okužba z virusom HIV itd. Najpogosteje je opredeljena v možganskih polobah, manj pogosto v cerebrospinalni tekočini, hrbtenjači in ocesnem območju.

Benigni non-gliomas vključujejo:

  • meningiom - benigni tumor, ki razvija membrano, ki pokriva možgane in hrbtenjačo (možganska lupina). Zajema 25% vseh primarnih tumorjev in je pogosto pri ženskah, starih od 60 do 70 let.
    Meningiomi so benigni (prvi razred), atipični (drugi razred) in anaplastični (tretji razred).

Sekundarni metastatski tumorji

V zvezi s malignega procesa v organov in tkiv in metastaz v možganih sekundarni tumorji, npr možganov, Kaposijev (vezivnega tkiva in membrane) ali cerebralne limfoma. Neoplazem je lahko prvi znak raka v kateremkoli organu.

Metastazira v možganih in daje razvoj sekundarnega tumorja:

Simptomi in znaki manifestacije možganskega raka

Pomembno je vedeti, kako se rak možganov manifestira, saj simptomatologija pogosto posnema druge nevrološke motnje. To otežuje diagnozo. Tumor lahko poškoduje možganske živce ali centralni živčni sistem in pritiska na možgane. Na primer, če se ne dotakne podaljšana hrbtenjača in nato vsako kršitev govora, dihanje, srčni utrip, želodčne gibljivosti, poveča krvni tlak. Najbolj očitni znaki raka možganov - je konstantna glavoboli med možganskega tumorja navzdol do napadov, težave v želodcu in črevesju, slabost, bruhanje, mravljinčenje in trzanje. Pacient lahko dobi zmedene misli, ne more se jasno zavedati duševnih in čustvenih dogodkov.

Pojavi na simptome raka možganov, povezanih z duševnimi spremembami. Pacient je moten:

  • koncentracija, spomin izgubljen in govor je težek;
  • logika v obrazložitvi, vedenju in spremembi osebnosti;
  • videnje proti ozadju glavobolov, dokler izguba perifernega vida v enem ali obeh očesih ne kaže dvojnega vida, halucinacije;
  • ravnotežje v gibanju, postopoma izgubljajo ali občutki v okončinah;
  • sluh z ali brez omotice;
  • Dnevni režim s povečanjem trajanja spanja.

Specifično vpliva na pacientov pritisk tumorja na možgane, ki povzroča simptome možganskega raka, kot so spremembe v psihi in čustvih, napadi, motnje mišične funkcije, nevrološke aktivnosti (sluh, vid in govor). Tudi po pozitivnem odzivu na zdravljenje se mnogi preživeli otroci, mlajši od 7 let (še posebej do 3 leta), morda ne bodo vrnili k popolnemu razvoju kognitivnih funkcij. To se lahko zgodi ne samo zaradi tumorja v možganih, ampak tudi zaradi zdravljenja z obsevanjem ali kemijo, kirurškega posega.

Kako nastane glavobol z možganskim tumorjem?

To je najbolj zgodaj in pogosto simptom in značaj glavobol za tumorjem na možganih kaže stalne ali začasne simptome in povezovalen dolgočasno občutke bolečine v dopoldanskem času, do konca dneva ali noči ojačane, s stresom ali telesnim naporom.

Informativni video

Faze raka možganov

Primarni onkološki tumorji so razvrščeni glede na stopnjo raka možganov:

  1. 1 stopnja raka možganov - jasno opredeljena pod mikroskopom, manj maligna, se lahko pozdravi s kirurškim posegom;
  2. možganski rak Stage 2 - vidni pod mikroskopom, gliomi so lahko agresivni. Nekateri tumorji so primerni za hitro zdravljenje in sevanje, nekateri lahko napredujejo;
  3. Faza 3 možganskega raka je agresivna, še posebej z razpršenimi tumorskimi celicami nadledvičnih žlez, zahteva kirurško poseganje, sevanje in kemoterapijo;
  4. Faza 4 možganskega raka lahko vsebuje različne vrste celic. Njihova diferenciacija se pojavi glede na najvišji razred celic v mešanici.

Diagnoza možganskega raka

Diagnoza možganskega tumorja se izvaja zaradi pritožb bolnikov o simptomih, ki dajejo razlog za domnevno možgansko onkologijo. Zdravnik preverja gibanje oči, sluh, občutek, mišično moč, občutek za vonj, ravnotežje in koordinacijo, spomin in duševno stanje pacienta. Izvajajo se histologija in citologija, saj brez njih diagnoza ne bo upravičena. Samo zaradi kompleksne nevrokirurške operacije lahko vzamete biopsijo za raziskave.

Kako določiti možganski tumor? Obstajajo tri stopnje diagnoze:

  • Odkrivanje tumorja

Na žalost se zaradi slabe klinike bolniki posvetujejo z zdravnikom le v drugi ali tretji fazi s hitrim poslabšanjem njihovega zdravja. Odvisno od resnosti stanja zdravnik hospitalizira bolnika ali predpisuje ambulantno zdravljenje. Pogoj se šteje za hudo, če so izraženi osrednji in splošni cerebralni simptomi, obstajajo hude sočasne bolezni.

Bolnik pregleda nevropatolog pri prisotnosti nevroloških simptomov. Po prvem epileptičnem ali konvulzivnem napadu se za odkrivanje onkološke patologije opravi CT skeniranje možganov.

Računalniško tomografijo (CT) določi:

  1. Lokacijo izobraževanja in določitev njegovega tipa;
  2. Prisotnost edema, krvavitev in simptomi, povezani z njimi;
  3. ponovitev tumorja in ovrednotenje učinkovitosti zdravljenja.
  • Pregled

Pri ocenjevanju resnosti simptomov pri nevropatologu se izvede diferencialna diagnoza. Predhodne preiskave določa predhodno in klinično diagnozo. Določa aktivnost refleksov kite, preverja otipno in bolečo občutljivost, koordinacijo, palcenosovuyu test, preveri stabilnost v položaju Romberg.

Če se sumi na tumor, specialist usmerja bolnika na CT in MRI. Ko uporabljate MRI, se uporablja izboljšava kontrasta. Če tomogram kaže količino tvorbe - bolnik je hospitaliziran.

Magnetna resonanca (MRI) vam omogoča, da jasno pregledate slike iz različnih zornih kotov in zgradite tridimenzionalno podobo tumorja v bližini lobanje, nastanek možganskega debla in nizko stopnjo malignosti. Med operacijo MRI kaže velikost tumorja, natančno odraža možgane in daje odgovor na terapijo. S pomočjo MRI je mogoče podrobno prikazati kompleksne strukture možganov s točno določitvijo onkogenov ali anevrizmov.

Diagnoza možganskega raka vključuje naslednje dodatne diagnostične metode:

  1. Positronova emisijska tomografija (PET) da bi se seznanil z dejavnostmi možganov s sledenjem sladkorja, ki ga označujejo radioaktivni onesnaževalci. Z uporabo PET lahko strokovnjaki ločijo mrtve celice ali brazgotino, ki jih povzroči obsevanje iz ponavljajočih se celic. PET dopolnjuje MRI in CT pri določanju stopnje tumorja, izboljša natančnost radiokirurgije.
  2. Računalniško tomografija z enofronskim emisionom (SPECT) Za odkrivanje tumorskih celic uničenega tkiva po zdravljenju. Uporablja se po CT ali MRI za ugotavljanje nizke in visoke stopnje malignosti.
  3. Magnetoencephalography (MEG) - skeniranje meritev magnetnega polja, ki ga ustvarijo živčne celice, ki proizvajajo električni tok. MEG ocenjuje delo različnih področij možganov. Postopek se ne uporablja za široko dostopne.
  4. MRI-angiografija za oceno krvnega pretoka. Postopek je omejen na imenovanje kirurškega odstranjevanja onkološkega tumorja, pri katerem obstaja sum na oskrbo s krvjo.
  5. Spinalna punkcija (ledvični punkt), da dobimo vzorec cerebrospinalne tekočine in jo preučimo za prisotnost tumorskih celic z markerji. Vendar pa tumorski markerji vedno ne odkrivajo primarnih tumorjev.
  6. Biopsija - kirurški postopek za odstranitev vzorca tumorskega tkiva in njegovo preiskavo pod mikroskopom za maligno bolezen. Biopsija pomaga določiti vrsto rakavih celic. Biopsija se izvaja kot del odstranitve tumorja ali kot ločen diagnostični postopek.

Pomembno! Standardna biopsija je lahko v primeru možganskega glioma nevarna, saj lahko pri odstranjevanju zdravega tkiva vpliva na vitalne funkcije. V takih primerih se izvaja stereotaksična biopsija - računalniško usmerjena biopsija. V tem primeru se slike MRI ali CT uporabljajo za določitev točnih informacij o lokaciji tvorbe.

Zaradi tretje faze diagnoze se odloča vprašanje taktike zdravljenja.

Pozor, prosim! Treba je ugotoviti, ali bo bolnik lahko odložil operacijo. V nasprotnem primeru predpisujejo alternativno zdravljenje v bolnišnici: kemijo ali sevanju. Ugotovite izvedljivost bolnišničnega zdravljenja po operaciji.

Da bi potrdili diagnozo, se CT ali MRI skeniranje možganov ponovi. Ko je predpisano kirurško zdravljenje, se vzame tumorsko biopsijo in izvede histološka preveritev ali se uporabi stereotaksična biopsija za izbiro optimalnega načina naknadnega zdravljenja.

Informativni video

Zdravljenje možganskega raka

Simptomatsko zdravljenje možganskega tumorja zmehča potek raka, vam omogoča, da rešite življenje in izboljšate njegovo kakovost, vendar ne odpravlja vzroka bolezni.

Izvaja se simptomatsko zdravljenje raka možganov:

  • glukokortikosteroidi (Prednizolon) za odpravo edema tkiva in zmanjšanje možganskih simptomov;
  • antiemetiki (metoklopramid) proti bruhanju, ki se pojavi z zvišanjem cerebralnih simptomov in po kombinirani terapiji: kemiji in obsevanju;
  • Sedativne droge za aretacijo psihomotornih agitacij in duševnih motenj;
  • nesteroidna sredstva za vnetje (Ketonalom) in reliefno bolečino sindrom;
  • narkotični analgetiki (Morphine, Omnolon) za lajšanje bolečinskega sindroma, psihomotorno vznemirjenje, bruhanje osrednje geneze.

Standardno zdravljenje možganskega tumorja brez kirurškega posega opravi s sevanjem (sevanjem) ali kemoterapijo za zmanjšanje tumorja. Metode se uporabljajo sami ali v kompleksu. Velikost in lokacija tumorja, starosti, splošnega zdravja, zgodovine zdravil vplivata na doslednost, kombinacijo in intenzivnost postopkov.

Zdravljenje možganskega raka s posebnim sistemom je nemogoče, ker nekateri tumorji rastejo počasi v možganskih tkivih ali optičnih nevralnih poteh. Bolnike opazujemo in jih ne zdravimo, dokler niso odkriti znaki rasti tumorja.

Operativno zdravljenje

Operacije so razvrščene kot glavna terapija za večino onkogenov v možganih. Takšni tumorji kot gliomi in drugi, ki se nahajajo globoko, je nevaren. Večina operacij je namenjena zmanjšanju količine tumorja, nato pa je povezano obsevanje.

Craniotomija

Trepanacija lobanje ali kraniotomija (odstranitev dela kostne lobanje) se izvaja za zagotovitev dostopa do možganskega področja nad tumorjem in njegovega odstranjevanja.

Uničite in odstranite tumor z naslednjimi metodami kirurgije:

  • laserska mikrohirurgija: v procesu toplote, ki proizvaja laser, pride do izhlapevanja tumorskih celic;
  • aspiracija z ultrazvokom: gliomski tumor je raztrgal ultrazvok na majhne koščke in jih sesal.

Med operacijo se CT in MRI uporabita za vizualizacijo tumorja. Nekateri tumorji po obsevanju zahtevajo obsevanje ali kemoterapijo, nato pa dodatno operacijo.

Kadar je tumor blokiran s posodami, se cerebrospinalna tekočina kopiči v lobanji, kar poveča intrakranialni tlak. Odstrani ga s ranžiranjem. V tem primeru implantirajte fleksibilne tubule (ventriculoperitoneal shunts) in odcedite tekočino.

TTF terapija

TTF-terapija je učinek na rakave celice z električnim poljem, kar vodi do njihove apoptoze. Za prekinitev hitre delitve rakavih celic uporabite nizko intenziteto električnega polja. Da bi preprečili ponovitev in napredovanje tumorja po kemoterapiji in obsevanju, uporabite elektrode posebne naprave.

Elektrode so nameščene na lasišču (na projekciji tumorja) in izmenično električno polje je povezano. Deluje samo na območju tumorja. Določena frekvenca električnega polja vpliva na želeno vrsto onkocelij. Zdrava tkiva električnega vala ne povzročajo škode.

Metastatski tumorji

Metastaze v možganih iz primarnih tumorskih celic drugih organov povzročajo nastanek in razvoj sekundarnih tumorjev. Včasih so metastaze prva klinična manifestacija glavne onkologije možganov. Prehod skozi krvni obtok, limfne poti ali infiltracijo v tkiva, ki obkrožajo možgane.

Zdravljenje poteka z radioterapijo in vzdrževalno terapijo s steroidnimi zdravili, antikonvulzivi in ​​psihotropnimi zdravili. Pri posameznih metastazah in nadzoru primarnega ostrine se izvaja kirurško delovanje. Izvaja se za odstranjevanje tumorjev s relativno varno lokalizacijo. Na primer, v čelnem lobusu, mlajših možganih, časovni rež nespecifične hemisfere. Z močnim povečanjem intrakranialnega tlaka se izvaja kraniotomija.

Če je tumor resectable po operaciji, so predpisane kemoterapije in / ali sevanja. Po operaciji je predpisano tudi popolno obsevanje možganov, da se zmanjša velikost metastaz in ustavi simptome. Včasih je ta postopek neučinkovit, prihaja do recidivov. Zato zdravnik, ki se zdravi, od izbire metode obsevanja, ob upoštevanju neželenih učinkov, združuje skupno obsevanje z radiokirurgijo.

Med tem postopkom posebna naprava obsevajo metastaze s tanjšim snopom sevanja pod različnimi koti. Nato se vsi sevalni snopi zmanjšajo na eno točko na področju metastaze ali tumorja. Zdrava tkiva dobijo najmanjši odmerek sevanja. Taka neinvazivna metoda radiokirurgije se izvaja pod nadzorom CT ali MRI. Izključuje tkivno rezanje, anestezijo in postoperativno obdobje okrevanja. Kontraindikacije za metodo zato niso učinkovite, če je nemogoče opraviti kirurško operacijo in v primerih večkratnih metastaz v možganih, kadar je kirurško poseganje kontraindicirano in nemogoče.

Zapleti po operaciji

Kirurgi pogosto omejujejo odstranjevanje tkiv, tako da možgansko tkivo ne izgubi funkcije. Operacije se lahko zapletijo s krvavitvijo, pojavom krvnih strdkov. Po operaciji se sprejmejo ukrepi za zmanjšanje tveganja za trombozo.

Zaradi padca v delce cerebrospinalne tekočine medulloblasta in drugih tumorjev se pojavi hidrocefalus (akumulacija v lobanji tekočine). Privede do peritumoralnega edema - prekomerno kopičenje tekočine v možganih (komore s cerebrospinalno tekočino, ki podpirajo možgane). V tem primeru pacient začne z resnim glavobolom, ki ga spremlja navzea in bruhanje, skrbi počasnost, konvulzije, slaboviden vid. Bolniki postanejo razdražljivi in ​​utrujeni.

Peritumorski edem se izloči s steroidi: deksametazon (dekadron). Neželeni učinki se pojavljajo v obliki visokega krvnega tlaka, nihanj razpoloženja, okužb in povečanega apetita, otekanja obraza, zadrževanja tekočine. Tekočino izpustite s postopkom preklopa.
Zasegi se pojavljajo pri tumorjih možganov pogosteje pri mladih bolnikih. Zdravljenje epileptičnih napadov se izvaja s antikonvulzivi: karbamazepin ali fenobarbital. Kemoterapija dobro sodeluje s takšnimi zdravili, kot sta retinoinska kislina, interferon in paclitaksel.

Depresija in drugi čustveni neželeni učinki se izločajo z antidepresivi.

Obsevanje ali radioterapija

Za obsevanje se gamma terapija (DHT) oddalji od enega do dveh tednov po operaciji. Seveda - 7-21 dni s skupnim odmerkom celotnega ionizirajočega sevanja možganov - ne več kot 20 Hz z odmerkom lokalnega sevanja - ne višja od 60 Hz. En odmerek ene seje je 0,5-2 Gy.

Tudi po kirurškem zdravljenju lahko ostanejo mikroskopske rakave celice v tkivih. Obsevanje zmanjša velikost preostalega tumorja ali ustavi njegov razvoj. Celo nekateri benigni gliomi zahtevajo sevanje, ker predstavljajo nevarnost za možgane, še posebej, če ni nadzora nad rastjo tumorjev.

Če je potrebno, se obsevanje združi s kemijo, zlasti v prisotnosti visokih malignih formacij. Zdravljenje obsevalne terapije resno prenašajo bolniki zaradi sevalnih reakcij.

S tridimenzionalno konformno radioterapijo se uporabljajo računalniški tumorski pregledi, nato pa se pošljejo sevanje tramov, ki ustrezajo tridimenzionalni obliki formacije. Za izboljšanje učinkovitosti zdravljenja in uporabe istočasno s sevanjem raziskovalci preučujejo droge, kot so radiosenzibilizatorji ali radioprotektori.

Radiokirurgija stereotaktična

Namesto konvencionalne radioterapije se uporablja stereotaksija ali stereotaksična radioterapija. Namenjen je majhnim tumorjem, ne vpliva na zdravo možgansko tkivo. Žarki odstranijo tumor, tako kot kirurški nož. Gliomas lahko odstranimo z visokimi odmerki, jih koncentriramo na onkofokus, razen zdravih tkiv. Ta metoda omogoča doseganje majhnih tumorjev, ki se nahajajo globoko v možganskih tkivih, in so bili tudi neuporabni.

Kemoterapija

Kemoterapija ni učinkovita metoda zdravljenja začetnih možganskih tumorjev. Standardne droge, vključno z drogami, je težko doseči možgansko tkivo, ker je njihova zaščita kri-možganska pregrada. Poleg tega kemija ne vpliva na vse vrste možganskih tumorjev. Kemija se izvaja bolj pogosto po operaciji ali obsevanju.

Pri izvajanju kemoterapije:

  • Intersticijske plošče Gliadel (disk v obliki polimera). Preobčutljivi so s Carmustinom - standardnim kemoterapevtskim zdravilom za možganski rak in implantiran. Po operaciji se odstranijo iz votline.
  • Intratekalno - kemični preparati se injicirajo v cerebrospinalno tekočino.
  • Intraarterialni - uporabite drobne katetre, da uvedete visoko odmerno kemijo v možganske arterije.

Zdravljenje poteka z naslednjimi zdravili:

  • standardna zdravila: Temozolomid (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Procarbazin, Lomustin, Vinkristin);
  • zdravila, ki temeljijo na platini: Cisplatinum (Platinum), karboplatin (Paraplatinum), se pogosteje uporabljajo za zdravljenje z gliomi in medulloblastom.

Raziskovalci preučujejo droge za zdravljenje različnih vrst tumorjev, tudi v možganih. Na primer, tamoksifen (Nolvadex) in paklitaksela (taksol) zdravljenje raka dojke, topotekana (Hikamtinom) - jajčnikov in pljučni rak, vorinostat (Zolinzoy) zdravljenje kožnega T-celičnega limfoma. Vsa ta zdravila, pa tudi kombinirani pripravek - irinotekan (Camptostar), se začenjajo uporabljati za onkologijo možganov.

Biološki pripravki za ciljno terapijo uporabljajo npr. Bevacizumab (Avastin), ki blokira rast krvnih žil, ki negujejo tumor, na primer glioblastom, ki napreduje po kemoterapiji in obsevanju. Med ciljnimi sredstvi zdravljenje poteka z amikacini, tirozinskimi inhibitorji, blokirnimi proteini, ki sodelujejo pri rasti tumorskih celic. Poleg inhibitorjev tirozin kinaze in drugih novih zdravil. Vendar so vsa ta zdravila zelo strupena in ne razlikujejo med zdravimi in onkocelami. To povzroča resne neželene učinke.

Vendar ciljno biološko zdravljenje na molekularni ravni blokirajo mehanizmi, ki vplivajo na rast in delitev celic.

Folk zdravljenje

Zdravljenje možganskega tumorja z ljudskimi zdravili je del celovite terapije. Pomagajo odpraviti slabost, bruhanje in glavobol, mirne živce in druge manifestacije.

Ploščadi iz gline: razredčimo glina (so) državno kis do 2 cm debele kroglico. Uporaba pastile za templjev in temenom, določi in imajo 2 uri (ne več) od glavobola in nevroza.

Pomembno! Glina se ne more ogreti in ponovno uporabiti. Najbolj terapevtske lastnosti modre, zelene in rdeče gline. Pred gline naj material hranite pod direktno sončno svetlobo zjutraj 2-3 ure.

Pripomočki na glavi: da izlijejo vijolično, cvetove lipe, žajbelj, trobilko, da jih položijo na tkanino debelo plast in da zavoju na glavo v obliki kapice. Držite 6-8 ur.

Infuzija: cvetni gaber (2 žlici) se vre vrele vode (500 ml) in vztraja na kopeli 15 minut. Vzemite pol skodelico 2-2,5 mesece.

Infuzija: cvetovi kostanja (2 žlice - sveža, suha - 1 žlica) nalijemo v vodo - 200 ml. Pustite do vrenja in pustite, da se piva 8 ur. Dnevno vzemite grlo - 1-1,5 litrov infuzije.

TinkturaV enakih masnih delov origano ukoreninile in Marin, dresnik in arnike, preslica in omele Veres in timijana, sladko deteljo, detelja, meta, melisa, ginko biloba, Dioscorea, padec pokrov, Sophora. Izpolnite zbirko (2 žlici) z alkoholom - 100 ml in vztrajate 21 dni. Tinkturo vzemite 30 dni, začnite s 3 kapljicami.

Izvlečena koruzna zrna jejte do 3 žlici žlici. l, pitje zeliščni čaj iz ognjiča in koreninskih gozdnih jagod (3 žlice..) in smilj rože lesni jagode (2 jž..), koren Marjina -. 0.5 TSP.. Zbirka je zemlja in paro 2 žlice. l. z vrelo vodo.

Prehrana in prehrana

S pomočjo dobro izbrane prehrane lahko povečate možnosti za ozdravitev. Prvič, prehrana v raku možganov izključuje sol, izdelke z natrijem (siri, zelje, zelena, suho sadje, gorčica). V prehrambene izdelke vključite kalij, kalcij in magnezij. Ne morete jesti težke hrane in hrane, ki prispevajo k napenjanju. Koristna poraba česna - zmanjšuje pogubno transformacijo v celicah tkiva. Izdelki, ki vsebujejo omega kisline (laneno olje in seme, orehi, oljne ribe morja) pomagajo pri premagovanju možganskih tumorjev.

Koliko živi z možganskim tumorjem?

Po odstranitvi tumorjev, kot sta ependimoma in oligodendroglioma, je stopnja preživetja za 5 let 86-82% pri ljudeh, starih od 20 do 44 let, pri bolnikih, starih od 55 do 64 let, pri 69-48%. Napoved po glioblastomi in drugih agresivnih vrstah je: 14% pri mladih med 20. in 44. letom starosti in 1% pri bolnikih, starih od 55 do 64 let.

Preprečevanje raka možganov

Po zdravljenju se pacienti odpeljejo na dispanzerni račun v kraju stalnega prebivališča. Občasno se v dispanzerju izvajajo ponavljajoči pregledi. Takoj po operaciji se pacient pregleda po enem mesecu, nato 3 mesece po prvem zdravljenju, nato 2-krat na pol leta, nato enkrat na leto. Pri ponovitvi se poteka zdravljenje.

Tumor možganov: simptomi in zdravljenje

Tumor možganov - glavni simptomi:

  • Glavobol
  • Konvulzije
  • Omotičnost
  • Slabost
  • Bruhanje
  • Kršenje govora
  • Zmedenost zavesti
  • Zaspanost
  • Poslabšanje sluha
  • Apatija
  • Bolečina v okončinah
  • Motnje koncentracije
  • Letargija
  • Povečan intrakranialni tlak
  • Slabost vida
  • Kršitev ravnotežja
  • Hormonske motnje
  • Paraliziranje enega dela telesa
  • Postopna izguba dotika

Tumor možganov je bolezen, za katero je značilna rakava lezija meningov, živčnih končnic in lobanje. Ta vrsta bolezni je zelo nevarno, saj če ga zaženete in ne izvajate operacije pravočasno, bo vse smrtno.

Dejavniki, ki vplivajo na nastanek bolezni

Vzroki možganskega tumorja so lahko zelo različni. Praviloma je visoka stopnja pojavnosti pri tistih, katerih organizem je bil izpostavljen sevanju. Pred tem so bili predpisani radioterapiji otroci, ki so imeli dermatomikozo lasišča zaradi glivične okužbe. Rezultat tega zdravljenja je povečano tveganje za nastanek tumorja.

Do danes so vzroki patologije povezani z obsevanjem glave za odpravo drugih vrst neoplazma. Tudi razlogi za nastanek bolezni so zmanjšani na negativni učinek vinil klorida. To je brezbarvni plin, ki se aktivno uporablja pri proizvodnji plastičnih izdelkov. No, najpogostejši vzroki možganskih tumorjev so vpliv elektromagnetnih valov, ki izvirajo iz mobilnih naprav.

Kakšni so znaki bolezni?

Prvi simptomi možganskega tumorja so določeni z upoštevanjem območja, ki je prizadet, in vzroka, ki je povzročil razvoj bolezni. Še vedno je mogoče opaziti tako imenovane možganske znake bolezni. Ti vključujejo naslednje manifestacije:

  1. Bolečina v območju glave je prvi signal. Najpogosteje začnejo nadlegovati osebo zjutraj. Imajo razpočni značaj in njihovo ojačanje opazimo, ko se položaj glave spremeni, napetost trebušne stiskalnice. Kasneje bolečina postane trajna.
  2. Občutek slabosti in bruhanja je simptom možganskega tumorja, najpogosteje pa je povezan z glavobolom.
  3. Spremembe v duševnem ozadju, ki najpogosteje vplivajo na starejše. Ti vključujejo: kršitev zavesti, slabo pozornost, težko dojemanje tekočih dogodkov. Če pride do zvišanja intrakranialnega tlaka, lahko ta pogoj povzroči nekoga.
  4. Lokalni znaki možganskega tumorja so motnje motorične funkcije, za katere je značilna paraliza enega dela telesa, konvulzije, motnje sluha in vida.

Benign neoplazma

Če se bolniku diagnosticira benigni tumor v možganih, to ne vpliva na druge organe in ne presega meja možganskega tkiva. Razvija se zelo počasi in simptomi v benignem tumorju možganov so odvisni od mesta, kjer je koncentracija tumorja. Klasifikacija operabilnih tumorjev vključuje naslednje:

  1. Gliomi 1. faze so neoplazmi, katerih nastanek nastane iz glialnih celic možganov. Vključujejo druge vrste tumorjev, kot so astrocitomi, oligodendrogliomi, ependimomi in mešani gliomi.
  2. Meningom.
  3. Neurinomi slušnega živca - novotvorbe, ki vključujejo razvrstitev operabilnih tumorjev, ki vplivajo na slušni živec.
  4. Hemangioblastom - benigni možganski tumorji, katerih lokalizacija se pojavi v krvnih žilah poškodovanih možganov.

Maligni tumor

Neoperabilni možganski tumor je patološki proces, ki je bil oblikovan v možganskih tkivih. Za to vrsto rasti se hitro povečuje velikost, pa tudi gojenje v sosednja tkiva s popolnim uničenjem.

Tvorba neoplazme poteka iz nezrelih celic možganov, pa tudi iz celic, ki so prešle v možgane iz drugih organov.

Maligni tumor je metastaza rakavih tumorjev. Lahko vplivajo na druge dele telesa: mlečne žleze, pljuča, kri. Metastaze lahko koncentriramo bodisi v enem delu možganov bodisi popolnoma v vse. Klasifikacija neoperabilnih neoplazem predpostavlja prisotnost primarne ali sekundarne neoplazme. Primarna tvorba nastane iz možganskih celic. Najpogosteje na osebo vpliva tumor glioma, multiformni glioblastom. Še vedno diagnosticiran astrocitom in oligodendrogliom, za katerega je značilno hitro povečanje velikosti.

Astrocytoma

To je tumor gliala, ki ga spodbujajo celice, ki izvajajo podporno funkcijo. Ta vrsta bolezni je najpogostejša. To je mogoče diagnosticirati pri ljudeh katere koli starosti, vendar najpogosteje prizadene ljudi v srednjih letih. Njegova koncentracija se pojavi pri odraslih na veliki polobli, pri otrocih se poškodba nanaša na optični živec. Lahko vpliva tudi na možgansko steblo in možganov.

Pri otrocih in mladostnikih nastane astrocitom na dnu možganov. Pogosto tumor razvije ciste.

Razvrstitev

Glede na mesto koncentracije je glioblastom lahko primarno ali sekundarno. Po klasifikaciji, primarno lokalizirano neposredno v možganih, in sekundarno imajo metastaze, ki rastejo v votlino lobanje.

Druga klasifikacija možganskega tumorja pomeni tudi neoplazme glede na vrsto tkiva, na katerega so povzročili škodo. Zelo redko glioblastoma je večkrat in ponastavi svoje metastaze na druge organe. Značilna lastnost takih tumorjev je njihova hitra rast, zaradi česar vplivajo na tkiva, ki jih obkrožajo. Zelo pogosto se ti simptomi pojavijo pri benignem tumorju možganov. Neoplazma narašča, čeprav zelo počasi. Obstajajo primeri, ko taka kalitev povzroči širjenje meja neoplazme, zato so možgani pod močnim pritiskom iz okoliških tkiv.

Stopinje

Razvrstitev bolezni razlikuje med simptomi možganskega tumorja, odvisno od stopnje razvoja:

  1. Prva stopnja - rast tumorja je počasna, obstajajo celice, ki so v strukturi zelo podobne kot normalne. Zelo redko se širi na sosednja tkiva.
  2. Druga je, da je rast neoplazme počasna, vendar je možno, da tkiva, ki se nahajajo blizu, niso izključena. Obstajajo primeri, ko so postale neoplazme višje.
  3. Tretja stopnja - rast tumorja je hiter, zato ta bolezen povzroča poškodbe sosednjih tkiv. Affected celice se razlikujejo od normalnih celic.
  4. Četrti - glioblastom se hitro razvija in prizadene ustvarjanje tkiva z veliko hitrostjo.

Posledice

Glyoblastom je patološki proces, ki povzroča različne zaplete, katerih resnost je določena z upoštevanjem mesta lezije. Najpogostejši pri odraslih in otrocih so takšne posledice:

  1. Slabost. Glyoblastom lahko povzroči uničenje katerega koli dela možganov. Pogosto vpliva na del možganov, ki je odgovoren za moč ali motorično funkcijo roke, noge. Oseba začne počutiti šibkost po telesu. Tak pogoj zelo pogosto spominja na šibkost, ki jo povzroča kap.
  2. Izguba vidne ostrine. Glioblastomi pri odraslih in otrocih lahko povzročijo poškodbe optičnih živcev ali tistega dela možganov, ki je odgovoren za vizualizacijo podatkov. Kateri problemi se lahko pojavijo v tem primeru s težavami s vidom? Najpogosteje je to vizija dvojnega števila predmetov.
  3. Bolečina v glavi. Glyoblastom povzroča zvišanje tlaka v možganih, kar ima za posledico glavobol. Sindrom bolečine je lahko močan in ne umirjen. Bolečina v glavi je simptom samega tumorja ali rezultat koncentracije tekočine v možganih.
  4. Glioblastom pri otrocih in odraslih lahko povzroči spremembe v človeškem obnašanju.
  5. Izguba sluha. Glyoblastom negativno vpliva na slušne živce. Rezultat tega postopka je izguba sluha s strani, s katerim so možgani udari.
  6. Konvulzije. Ta zaplet možganskega tumorja je posledica draženja možganov.
  7. Brain coma je končni zaplet bolezni, katerega posledica je smrt.

Diagnostični testi

Da bi ugotovili takšno bolezen kot tumor v možganih, bodo naslednje raziskovalne metode pomagale:

  1. Pacientovo vprašanje o tem, kdaj so se pojavili prvi pojavi bolezni, ali obstaja družinska nagnjenost k bolezni, ali poklicna dejavnost vključuje stik s kemikalijami.
  2. Nevrološki pregled vključuje odkrivanje simptomov nevroloških motenj. Posledično je mogoče ugotoviti šibkost okončin, spremembe v psihi, slab govor.
  3. Preiskava fundusa omogoča odkrivanje znakov povečanega intrakranialnega tlaka.
  4. MRI in CT glavnih diagnostičnih metod, zaradi katerih je mogoče oceniti strukturo možganov in določiti glioblastom s preučevanjem njegove strukture, velikosti in koncentracije.

Terapevtski dogodki

Zdravljenje možganskega tumorja vključuje številne ukrepe, ki jih lahko predpiše zdravnik ob upoštevanju vrste, velikosti in področja koncentracije novotvorb. Poleg tega na izbiro metode terapije vplivajo zdravstveno stanje in mnenje samega bolnika. Zato mora zdravnik izbrati zdravljenje možganskega tumorja, ki bi sovpadal s položajem in preferencami njegovega oddelka.

Operativni poseg

Ko je glioblastom pri odraslih in otrocih koncentriran v kraju, kjer ga je mogoče dobiti s pomočjo kirurških instrumentov, zdravnik predpisuje operacijo. Med takim zdravljenjem bo kirurg poskušal popolnoma odstraniti tumor. Obstajajo primeri, ko je glioblastom dovolj majhen in ga je mogoče zlahka odstraniti. Potem je operacija za njeno ločitev upravičena. Vendar pa se zgodi, da se tumor osredotoča na občutljiva področja možganov, zato je izvajanje kirurškega posega nevarno. Če odstranite celo del tumorja, lahko le slabite simptome bolezni.

Zdravljenje možganskega tumorja kirurško daje določeno tveganje, ki je sestavljeno iz razvoja okužbe.

Radiacijsko zdravljenje

Takšno zdravljenje je primerno za otroke in odrasle. Temelji na učinkih visokoenergijskih žarkov z delci. Primer je rentgenski žarki za odstranitev tumorskih celic. S radiacijsko terapijo se izvaja s pomočjo posebne opreme, ki se nahaja zunaj telesa bolnika. Redko se redko uporablja z radioterapijo z intenzivnim zorenjem. Vir sevanja se nahaja v telesu v bližini tumorja. Učinki žarkov na vse dele možganskega zdravnika lahko določijo po operaciji. Njen namen je uničiti vse celice tumorja, ki jih ni bilo mogoče odstraniti.

Obsevanje celotnih možganov je priporočljivo uporabiti v primeru, če se hkrati zdravi več malignih tumorjev. Takšne dejavnosti se pogosto uporabljajo v primerih, ko so metastaze v rakah odšle v možgane.

Od radioterapije lahko bolniki doživljajo neželene učinke, kot so šibkost, glavobol, slabost, draženje kože. Njihova stopnja določa vrsto in doziranje obsevanja.

Kemoterapija

Ta metoda zdravljenja pri otrocih in odraslih temelji na uporabi zdravila, ki ubija tumorske celice. Odmerek teh zdravil se lahko opravi oralno ali intravensko. Druga droga lahko vstopi v telo z injiciranjem v hrbtenico.

Druga vrsta kemoterapije se uporablja za otroke in odrasle, pri katerih se zdravilo izvaja med operacijo. Med odstranitvijo tumorja ali njegovega dela ima zdravnik eno ali več kapsul v obliki diska v prostem prostoru, ki ostane po glioblastomi. Zdravilo se nato počasi širi po telesu.

Kemoterapija ima tudi neželene učinke. Ti vključujejo slabost, bruhanje, izguba las, bolečine v glavi. Stopnja njihove resnosti je odvisna od vrste in odmerka zdravila.

Obdobje rehabilitacije

Rehabilitacija je potreben sklop ukrepov za ozdravitev, saj lahko možganski tumor prizadene to območje, kjer so koncentrirani pomembni centri za nadzor govora, vizije, motoričnih veščin in sluha. Obstajajo primeri, ko se možgani s tem problemom spopadajo in po operaciji se vsi procesi obnovijo. Toda to zahteva potrpljenje in čas.

Ko se obnovijo kognitivne funkcije, je mogoče obnoviti izgubljene kognitivne sposobnosti. Fizioterapija je učinkovita pri regeneraciji izgubljene funkcije motorja in mišične moči. Obnova delovne zmogljivosti je kompleks ukrepov, po katerih se lahko pacient po vseh postopkih vrne na svoje delo.

Tumor možganov je zelo nevarna bolezen, ki povzroča številne negativne posledice. Zdravljenje bolezni je možno, vendar je treba zdravljenje opraviti v začetni fazi njenega razvoja, potem bo mogoče odstraniti tumorske celice in obnoviti vse sposobnosti pacienta.

Če mislite, da imate Tumor možganov in simptome, ki so značilne za to bolezen, potem lahko pomagate zdravnikom: onkologu, nevrokirurgu, nevrologu.

Prav tako predlagamo uporabo naše spletne diagnostične storitve, ki na podlagi simptomov izbere verjetne bolezni.

Prehodni ishemični napad (TIA) - pomanjkanje cerebralne cirkulacije zaradi vaskularnih motenj, srčnih bolezni in znižanja arterijskega tlaka. Pogostejši pri ljudeh z osteohondrozo vratne hrbtenice, srčne in žilne patologije. Posebnost prehodnega ishemičnega napada je popolna obnova vseh opuščenih funkcij v 24 urah.

Uremia je proces zastrupitve človeškega telesa s proizvodi beljakovinskega metabolizma. Razvija se zaradi motenj pri normalnem delovanju ledvic. Ta pogoj se včasih imenuje "samo-zastrupitev z urinom." Njegovo ime iz latinščine je prevedeno kot "urina" in "kri". Za bolezen so značilne patološke spremembe, ki se pojavljajo v sistemu nevrohumorske regulacije telesa. Uremia ima precej zapleteno patogenezo.

Sončni in toplotni šok so razmere, v katerih mora razvoj takoj začeti zagotavljati pomoč žrtvi, saj je neposredno življenje ogroženo. Ti pogoji se najpogosteje pojavljajo v spomladansko-poletnem obdobju, ko se aktivnost sonca poveča večkrat. Mnogi ljudje trdijo, da so sončni žarek in toplotni udar enako stanje, vendar ni. Imajo nekaj razlik.

Hidrocefalus, ki je prav tako treba ugotoviti, kot možganskega edema, predstavlja stanje, v katerem je povečanje obsega prekata v možganih, in pogosto - na zelo impresivno velikost. Hidrocefalus, ki očitno simptomi zaradi presežne proizvodnje CSF (likvor komuniciranje med možganskih prekatov) in kopičenja v možganih votlin pretežno pojavlja pri dojenčkih, vendar ima bolezen in obolevnosti v drugih starostnih skupinah.

Encefalopatija možganov je patološko stanje, v katerem pomanjkanje oskrbe s kisikom in krvjo v možganskem tkivu povzroči smrt njenih živčnih celic. Posledično so nastale razpoke, krvna staza, majhna lokalna področja krvavitve in oblikovan edem meninga. Vpliva na bolezen predvsem bele in sive snovi možganov.

S pomočjo fizičnih vaj in samokontrole lahko večina ljudi dela brez medicine.